非醫(yī)用口罩出口正式申報(bào)對(duì)產(chǎn)品有哪些硬性要求？

非醫(yī)用口罩出口報(bào)關(guān) 需要的資料和注意事項(xiàng)

一、非醫(yī)用口罩出口需要的資料

1.箱單 2. 發(fā)票 3. 合同 4.報(bào)關(guān)單 5. 電子委托 6.非醫(yī)用聲明 7. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 8. 產(chǎn)品合格證圖片 9.產(chǎn)品圖片和包裝圖片

二、口罩出口報(bào)關(guān)流程

1.貨物送到空運(yùn)倉(cāng)庫(kù)或者碼頭后

2.貨物申報(bào)

3.提交報(bào)關(guān)資料給到海關(guān)

4.海關(guān)出放行條

5.貨物放行

三、非醫(yī)用檢測(cè)報(bào)告要求

1，需要正規(guī)第三方的檢測(cè)報(bào)告

2，檢測(cè)報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)為檢測(cè)口罩的民用標(biāo)準(zhǔn)非企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3，檢測(cè)報(bào)告里面內(nèi)容不可按照醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)去進(jìn)行檢查。

4，檢測(cè)報(bào)告的里面的產(chǎn)品型號(hào)以及樣式必須和出貨的產(chǎn)品對(duì)應(yīng)（外觀以及合格證）

5，如果檢測(cè)報(bào)告有型號(hào)則需要在產(chǎn)品外包裝或者是合格證上面印刷。

四、非醫(yī)用口罩合格證標(biāo)準(zhǔn)要求（缺一不可）

關(guān)于口罩合格證標(biāo)準(zhǔn)要求（缺一不可）：

1，產(chǎn)品名稱（按照檢查報(bào)告上面品名寫，備注是醫(yī)用還是非醫(yī)用）

2，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（按照第三方檢查報(bào)告的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)）

3，生產(chǎn)日期

4，保質(zhì)期

5，生產(chǎn)廠家(詳細(xì)信息）

6，生產(chǎn)批次

7，合格證上面必須有章

8，以上不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必須是印刷的，紙貼的無(wú)效

五、非醫(yī)用口罩出口報(bào)關(guān)包裝方面注意事項(xiàng)

1、口罩出口報(bào)關(guān)時(shí)的包裝上，一定要有“非醫(yī)用” 的標(biāo)示，（不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必須要標(biāo)，不標(biāo)就是中性產(chǎn)品，扣貨處理，另外必須是印刷的，紙貼的無(wú)效）

2、民用（非醫(yī)用）的包裝上不要出現(xiàn)FDA標(biāo)志，因?yàn)橛?/span>FDA 標(biāo)志的都屬于醫(yī)用的。美國(guó)民用（非醫(yī)用）的標(biāo)準(zhǔn)是在美國(guó)NIOSH注冊(cè)的，與 FDA 無(wú)關(guān)，凡是民用印FDA標(biāo)志全是造假。（所以有 FDA 民用的，現(xiàn)在海關(guān)查一票就扣一票）

如果有FDA標(biāo)志就意味著美國(guó)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，但執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)民用口罩的話，就有矛盾了。

3、 CE和KN95 是可以印上的，只要對(duì)應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是非醫(yī)用的就行了：

CE的非醫(yī)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是：EN149-2001+A1:2009

KN95非醫(yī)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是：GB2626-2006

4、口罩出口報(bào)關(guān)包裝必須要以可以零售包裝為標(biāo)準(zhǔn)，不可以是簡(jiǎn)陋的散裝。要么是規(guī)范的彩袋，要么是規(guī)范的紙盒。沒有其他可商量的余地。