單價: | 300.00元/單 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-18 04:56 |
最后更新: | 2023-12-18 04:56 |
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非醫用口罩出口報關 需要的資料和注意事項
一、非醫用口罩出口需要的資料
1.箱單 2. 發票 3. 合同 4.報關單 5. 電子委托 6.非醫用聲明 7. 產品檢驗報告 8. 產品合格證圖片 9.產品圖片和包裝圖片
二、口罩出口報關流程
1.貨物送到空運倉庫或者碼頭后
2.貨物申報
3.提交報關資料給到海關
4.海關出放行條
5.貨物放行
三、非醫用檢測報告要求
1,需要正規第三方的檢測報告
2,檢測報告依據標準為檢測口罩的民用標準非企業標準。
3,檢測報告里面內容不可按照醫用口罩標準去進行檢查。
4,檢測報告的里面的產品型號以及樣式必須和出貨的產品對應(外觀以及合格證)
5,如果檢測報告有型號則需要在產品外包裝或者是合格證上面印刷。
四、非醫用口罩合格證標準要求(缺一不可)
關于口罩合格證標準要求(缺一不可):
1,產品名稱(按照檢查報告上面品名寫,備注是醫用還是非醫用)
2,執行標準(按照第三方檢查報告的執行標準)
3,生產日期
4,保質期
5,生產廠家(詳細信息)
6,生產批次
7,合格證上面必須有章
8,以上不管你是中文,還是英文,日文,法文,德文。。什么外文都行,必須是印刷的,紙貼的無效
五、非醫用口罩出口報關包裝方面注意事項
1、口罩出口報關時的包裝上,一定要有“非醫用” 的標示,(不管你是中文,還是英文,日文,法文,德文,什么外文都行,必須要標,不標就是中性產品,扣貨處理,必須是印刷的,紙貼的無效)
2、民用(非醫用)的包裝上不要出現FDA標志,因為有FDA 標志的都屬于醫用的。美國民用(非醫用)的標準是在美國NIOSH注冊的,與 FDA 無關,凡是民用印FDA標志全是造假。(有 FDA 民用的,現在海關查一票就扣一票)
如果有FDA標志就意味著美國醫用標準,但執行標準是我國民用口罩的話,就有矛盾了。
3、 CE和KN95 是可以印上的,只要對應技術標準是非醫用的就行了:
CE的非醫用技術標準是:EN149-2001+A1:2009
KN95非醫用技術標準是:GB2626-2006
4、口罩出口報關包裝必須要以可以零售包裝為標準,不可以是簡陋的散裝。要么是規范的彩袋,要么是規范的紙盒。沒有其他可商量的余地。