MDR認(rèn)證: | 歐盟授權(quán)代表 |
可加急: | 簡(jiǎn)化提交流程 |
國(guó)內(nèi)外: | 順利注冊(cè) |
單價(jià): | 6000.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 04:50 |
最后更新: | 2023-12-18 04:50 |
瀏覽次數(shù): | 98 |
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上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專注于醫(yī)療器械注冊(cè)與認(rèn)證服務(wù)的公司,我們了解到,EUDAMED是一個(gè)由6個(gè)模塊組成的系統(tǒng),用于不同的目的。制造商需要將自己及其設(shè)備注冊(cè)到EUDAMED,以確保符合相關(guān)法規(guī)和要求。然而,目前只有經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商(制造商、分銷(xiāo)商、進(jìn)口商和授權(quán)代表)可以在EUDAMED中注冊(cè)以獲得所謂的單一注冊(cè)號(hào)(SRN)。這個(gè)SRN使制造商能夠向其主管機(jī)構(gòu)注冊(cè)其設(shè)備,并向其選擇的任何指定公告機(jī)構(gòu)發(fā)起合格評(píng)定流程。
為了能夠追蹤醫(yī)療設(shè)備,每一件醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)該有一個(gè)唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符(UDI)。這個(gè)UDI必須由經(jīng)批準(zhǔn)的發(fā)行實(shí)體發(fā)布,例如GS1、健康產(chǎn)業(yè)商業(yè)通信委員會(huì)(HIBCC)等。UDI由兩個(gè)元素組成,即唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符-設(shè)備標(biāo)識(shí)符(UDI-DI)和唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符-生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符(UDI-PI)。在符合性聲明(DoC)中,SRN和UDI都需要被注明,利益相關(guān)者如指定公告機(jī)構(gòu)、進(jìn)口商和授權(quán)代表等將評(píng)估制造商文件中的UDI/EUDAMED合規(guī)性要求。因此,對(duì)于制造商以及其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商來(lái)說(shuō),遵守MDR的這些新要求非常重要。
作為一家專業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)與認(rèn)證服務(wù)公司,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司愿意幫助您順利合規(guī)地完成EUDAMED的所有合規(guī)要求,并成功注冊(cè)。我們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),可以為您提供全方位的支持和咨詢。無(wú)論是制造商還是其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商,我們都能夠?yàn)槟峁┒ㄖ苹慕鉀Q方案,確保您的設(shè)備符合相關(guān)法規(guī)和要求。
如果您需要關(guān)于EUDAMED和UDI要求的更多信息,可以參考MDR 2017/745第三章第25-34條。我們相信,通過(guò)我們的專業(yè)服務(wù),您將能夠成功應(yīng)對(duì)這些新要求,并順利完成注冊(cè)過(guò)程。請(qǐng)聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,讓我們一起為您的醫(yī)療器械合規(guī)之路保駕護(hù)航!