制藥/食品/化妝品/工業GMP認證的不同

食物安全影響到每個人。你可能聽說過GMP的縮寫。這是一個確保產品符合嚴格標準的系統。很多行業都投入其中,不同的行業利用GMP認證。

食品藥品管理局(FDA)執行GMP,并進行檢查,以確保遵守情況得到認真對待。繼續閱讀探索更深入的調查GMP認證和如何不同的行業GMP認證。

了解GMP

GMP是一種質量標準體系,確保生產和控制的制成品,如藥品、化妝品和食品。制造商必須遵循一套程序、文件和過程,以保持其GMP認證。GMP條例涉及以下問題領域:

潔凈

記錄保存

過程驗證

衛生設施

設備核查

人員資格

申訴處理

GMP減少公司的廢物生產和損失,并幫助他們避免罰款、召回、沒收和監禁。為了保護制造商免受錯誤和破壞性風險的影響,GMP覆蓋制造過程的所有方面。這些危險包括錯誤的標簽,交叉污染和摻雜。

特定的領域會影響GMP調節產品的質量和安全。這些領域包括人員、投訴、設備和質量管理。

GMP與GMP的比較

在大多數情況下,您可以互換使用cgMP和gMP。cgMP代表著當前的良好制造實踐。FDA希望通過更新技術和系統達到高的質量標準,實施了cgMP,以保證該地區的持續改進。

工業和GMP

個GMP標準是為藥品制造商制定的,并于1968年印刷。多年來,這些指導方針經過了幾次修訂,以保持相關性,許多制藥制造商使用這些指導方針。如今,許多其他行業也使用這些準則。

制藥業

"藥品"一詞僅指預防和治療疾病的藥物。此后,它已經擴大到包括抗過敏藥、疫苗和血液制品。關鍵是質量控制。一個藥品制造商創造的藥物具有與另一個相同的規則.意味著從一個生產者那里服用一種藥物會產生類似的反應,就像從另一個生產者那里服用一種藥物一樣。

消費者實際上看不到藥品的質量。GMP確保你將要放入體內的東西是安全和有效的。

食品工業

食品工業是遵循GMP準則的另一個部門。食品和藥物管理局負責食品產品條例,他們制定了食品生產的GMP標準,從分配到包裝和食品加工。

您可能已經聽說過被稱為FSMA的條例,或食品安全現代化法案。該法于2011年針對許多經食物傳播的疾病制定。例如,FDA在2007年召回了被三聚氰胺污染的寵物食品。

食品制造商必須實施全面的食品安全體系和質量控制。該系統必須應對潛在風險,并在糧食生產的每個階段防止糧食污染。

食品制造商還必須遵守美國農業部的GMP條例。

化妝品工業

化妝品行業也遵循GMP法規,以確保消費者的安全。它們大限度地減少化妝品品牌錯誤或摻假的風險。化妝品制造商希望生產高質量的護膚品和化妝品。按照這些指導方針,向所有消費者保證標簽是正確的,產品是安全的,設施是清潔的。

為什么轉基因產品很重要

有必要制定所有這些規章制度嗎?這里還有一個問題需要思考:你是否想知道你將要吃的藥丸或食物是否安全?這并不是你必須考慮的事情,因為有標準的轉基因產品。

他們確保產品質量,如果不安全或有效,可能造成重大損害。個人可以自信地消費食品和藥片,并將標準轉移到制造過程的其他方面。

GMP的五個組成部分

GMP側重于五個主要組成部分:

1.過程

制造業公司必須一致和適當地記錄流程,并將其分發給員工。他們定期進行評價,以確保所有工作人員遵守現行程序和達到必要的組織標準。

審計員將定期檢查設施和實驗室的質量和一致性。頻繁的檢查和評價對遵守至關重要。

2.產品

制造過程中使用的所有材料必須是高質量的。在到達客戶之前,產品必須經過持續的比較、測試和.每個生產階段都有明確的規格,制造商必須遵循標準的方法進行測試、包裝和分配樣品產品。

3.房地

房地指的是地點和建筑物。制造商必須維護設備、設施和實驗室,以確保衛生、安全和有效的制造條件。

適當的清潔和儲存將防止事故、交叉污染和死亡。及時進行維修,并通過日常清潔降低設備故障的風險.終目標是減少產品差異,以保護員工、消費者和患者免受操作問題的影響。

4.人

由于所有的團隊成員都必須遵守嚴格的制造法規和流程,你需要確保你雇傭的是合格的員工。培訓員工注意正確的標簽、記錄保存、設備處理和衛生措施。某些GMP培訓課程幫助工作人員完全了解他們的責任和作用。他們將學習評估自己的表現,提高團隊成員的能力、效率和生產力。

5.程序

程序和過程是相輔相成的。程序是一套指導方針,用于采取綜合辦法以取得一致結果。應精心安排,以確保所有工作人員定期遵守。

在審計過程中,制造程序受到令人難以置信的嚴格審查。使用過時的技術將使制造商面臨****的風險,但一致性可以緩解這個問題。確保所有工作人員了解既定程序。

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