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        蘇州fda認(rèn)證咨詢公司

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 江蘇 蘇州
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-17 23:55
        最后更新: 2023-12-17 23:55
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        蘇州fda認(rèn)證咨詢公司
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        說實(shí)話,食品類產(chǎn)品做美國FDA認(rèn)證,美國FDA本身是不收費(fèi)的,但是這些產(chǎn)品在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)過程中,需要有一個(gè)美國人或者是一個(gè)美國公司來做代理人,也就是第三方聯(lián)絡(luò)人,這個(gè)是強(qiáng)制的要求。沒有是不行的,所以,既然要人做第三方聯(lián)絡(luò)人,那就肯定要給一定的費(fèi)用,人家才會(huì)幫你做代理人,義務(wù)或免費(fèi)幫忙的人,基本是沒有的。所以食品類產(chǎn)品申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè),會(huì)產(chǎn)生的費(fèi)用就是代理人的費(fèi)用。不管是普通食品還是罐頭食品,都是這樣,都會(huì)產(chǎn)生代理人的費(fèi)用。這個(gè)費(fèi)用是沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的,2-3千元一年,7、8千元一年都有。反正是沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),看代理人自己報(bào)價(jià)。如果是罐頭食品,因?yàn)樯婕暗某绦虮容^復(fù)雜,需要咨詢公司幫忙,所以還會(huì)產(chǎn)生幾千美金的咨詢公司的服務(wù)費(fèi)用。這個(gè)也是沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的。都是根據(jù)咨詢公司的報(bào)價(jià)。我們就不做贅述。如果有不明白的朋友可以來電咨詢我們。

        FDA是指美國食品藥品監(jiān)督管理局,它本身是不做任何認(rèn)證的,也就是說實(shí)際并沒有FDA認(rèn)證這種說法,因?yàn)闃I(yè)界都這樣稱呼,所以成了大家習(xí)慣的叫法。

        我們常說的FDA認(rèn)證無非兩種情況:種是FDA測(cè)試,就是產(chǎn)品材料根據(jù)FDA相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求做測(cè)試,出具測(cè)試報(bào)告,這種常見于食品接觸材料的測(cè)試,另一種是FDA注冊(cè),主要涵蓋的范圍有食品(所有食品,人吃的、動(dòng)物吃的都包括在內(nèi)),藥品,器械、化妝品、激光類產(chǎn)品等,其中化妝品又屬自愿性認(rèn)證,也就是說可做可不做。

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        美國fda認(rèn)證是什么
        美國食品和管理局(Food and DrugAdninistration)簡稱FDA,F(xiàn)DA是美國在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一,其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

        FDA的歷史
        FDA成立于1906年,之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過進(jìn)行銷售,1938年要求對(duì)藥品證明安全性后,才可以銷售,1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
        FDA將自己定義為該國古老的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu),它的起源可追溯到1848年的美國專利商標(biāo)局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立,該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過程中承擔(dān)了專利局的職責(zé),F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

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        在2019年4月11日,F(xiàn)DA認(rèn)證發(fā)布了一項(xiàng)終法規(guī),該法規(guī)改變了用作洗手液中活xing成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此終規(guī)則適用于各種消費(fèi)者防腐產(chǎn)品,包括“摩擦,免洗型產(chǎn)品或手部”消毒殺菌劑,以及消費(fèi)者消毒濕巾,這些產(chǎn)品旨在無水使用。

        FDA決定不對(duì)三種活性成分做出終決定:苯扎氯銨,乙醇和異,在FDA就這三種活性成分是否被普遍認(rèn)為安全有效(GRASE)作出終決定之前,需要對(duì)安全性和有效性數(shù)據(jù)進(jìn)行更多研究。大多數(shù)擦拭產(chǎn)品使用乙醇作為活性成分。在宣布終規(guī)則時(shí),F(xiàn)DA澄清說,目前它并不打算采取措施從市場上去除含有這三種活性成分的洗手液。

        FDA認(rèn)證此前已確定其他28種有效成分,包括芐索氯銨,不符合FDA的非藥(OTC)評(píng)價(jià)的評(píng)估資格。含有任何這些活性成分的產(chǎn)品必須在美國營銷之前通過FDA的新藥批準(zhǔn)(NDA)流程。

        該裁決遵循FDA對(duì)OTC的常規(guī)方法,因?yàn)樗麄冴P(guān)注API而不是成品配方。FDA經(jīng)常發(fā)布非藥類別的OTC專論規(guī)定,其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途。

        化妝品的定義和種類
        化妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。
        化妝品種類:皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。


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        RASOO快速幫助企業(yè)取得認(rèn)證

        在申請(qǐng)前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作器械、產(chǎn)品類別、管理要求,明確申請(qǐng)工作內(nèi)容,
        對(duì)申請(qǐng)上市的產(chǎn)品查閱有否美國強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)(一般要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)的正式檢驗(yàn)報(bào)告),
        在準(zhǔn)備510(K)申請(qǐng)文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時(shí)遞交以及遞交哪一種性質(zhì)的510(K)申請(qǐng):常規(guī)510(K)、特殊510(K)、簡化510(K),
        對(duì)申請(qǐng)過程中FDA所提出的問題應(yīng)及時(shí)給予書面的、及時(shí)的回答,
        向FDA遞交的所有資料紙張大小應(yīng)采用Letter Size(21.5cm X 29.7cm),
        所有遞交FDA的資料企業(yè)需留有備份,因?yàn)镕DA在收到申請(qǐng)資料后即電子掃描登錄,同時(shí)銷毀申請(qǐng)資料,并不歸還企業(yè)。
        對(duì)少部分產(chǎn)品,F(xiàn)DA將對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場GMP考核,企業(yè)需參照美國GMP管理要求,并在FDA現(xiàn)場審核時(shí)配備合適的、對(duì)GMP和企業(yè)有一定了解的翻譯人員,
        告知FDA的正式聯(lián)系人需對(duì)FDA法規(guī)和工作程序有一定的了解,并能與FDA直接交流,以方便及時(shí)反饋,企業(yè)可明確自己或委托咨詢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)與FDA的日常溝通。



        化妝品認(rèn)證
        化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)
        FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。
        參與VCRP的好處
        廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳,但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:
        獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。
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        FDA認(rèn)證流程
        1. 準(zhǔn)備階段
        企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
        生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
        企業(yè)簡介(成立時(shí)間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
        2. 技術(shù)初審申報(bào)受理
        遞交DMF(主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給代理商,
        根據(jù)代理商的意見,對(duì)上述文件進(jìn)行修改。
        3. DMF資料審閱
        FDA認(rèn)真審核,并到工廠實(shí)地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實(shí),
        若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯(cuò),并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計(jì)劃。
        4. FDA檢查
        FDA檢查官對(duì)工廠進(jìn)行檢查,提問,工廠必須一一回答,
        若有疑問,官員會(huì)給出“483”表(整改建議書),問題嚴(yán)重,則不給“483”表。
        5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”
        必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
        檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明

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        激光產(chǎn)品fda認(rèn)證資料:

        1. Application Form
        申請(qǐng)表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等
        2. Product File / Technology Specification
        產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準(zhǔn)備詳細(xì)的說明書/銷售手冊(cè)、安裝手冊(cè)、維護(hù)手冊(cè)等,產(chǎn)品裝配圖,以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無激光防護(hù)措施及其工作原理描述。
        3. Label
        標(biāo)簽:符合規(guī)定的英文標(biāo)簽,含警告標(biāo)志的警示標(biāo)簽、產(chǎn)品標(biāo)簽、符合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。
        4. Laser Information
        激光器件信息:激光發(fā)生器的類型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數(shù)、激光器件合格證/測(cè)試記錄(若采購自其它廠家,需要提供該廠家的信息、激光器件參數(shù)/Datasheet或說明書、及該激光器件有無FDA認(rèn)證/有的話需提供FDA號(hào)碼)。
        5. Calibration Report of Power Meter
        光功率計(jì)年度計(jì)量檢定合格證及報(bào)告。
        6. Control System
        質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計(jì)修改方面的管控,生產(chǎn)線抽樣表、來料檢測(cè)單、成品檢測(cè)單、內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(含表格的樣本)。
        7. US Agent / importer
        美國代理人及美國進(jìn)口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、/傳真/電郵、美國詳細(xì)地址/郵政編碼、公司名稱,以及U.S. Agent委托代理授權(quán)協(xié)議。

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        RASOO擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),
        食品認(rèn)證
        FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。
        中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括:
        1、 食品新鮮度,
        2、 食品添加劑,
        3、 食品生物毒素其它有害成份,
        4、 海產(chǎn)品安全分析,
        5、 食品標(biāo)識(shí),
        6、 食品上市后的跟蹤與警示
        根據(jù)美國國會(huì)于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè),并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).
        按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:
        1、 酒和含酒類飲料,
        2、及兒童食品,
        3、 面包糕點(diǎn)類,
        4、飲料,
        5、 糖果類(包括口香糖),
        6、 麥片和即食麥片類,
        7、 奶酪和奶酪制品,
        8、 巧克力和類食品,
        9、咖啡和茶葉產(chǎn)品,
        10、 食品用色素,
        11、 減肥常規(guī)食品和食品、肉替代品,
        12、 補(bǔ)充食品(即國內(nèi)的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品),
        13、 調(diào)味品,
        14、 魚類和海產(chǎn)品,
        15 、往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質(zhì)及制品,
        16、 食品添加劑和安全的配料類食用品,
        17、 食品代糖,
        18、 水果和水果產(chǎn)品,
        19、 食用膠、乳酶、布丁和餡,
        20、 冰激淋和相關(guān)食品,
        21、 仿奶制品,
        22、 通心粉和面條,
        23、 肉、肉制品和家禽產(chǎn)品,
        24、 奶、黃油和干奶制品,
        25、 正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品,
        26、 干果和果仁,
        27、 帶殼蛋和蛋制品,
        28、 點(diǎn)心(面粉、肉和蔬菜類),
        29、 辣椒、特味品和鹽等,
        30、 湯類,
        31、 軟飲料和罐裝水,
        32、 蔬菜和蔬菜制品,
        33、 菜油(包括橄欖油),
        34、 蔬菜蛋白產(chǎn)品(方肉類食品),
        35、 全麥?zhǔn)称泛兔娣奂庸さ氖称?、淀粉?
        36、 主要或全部供人食用的產(chǎn)品,


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