細胞培養瓶根據形狀的不同有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形等種類,規格包括25ml、75ml、175ml、250ml,其中小規格的多用于細胞傳代、保存細胞、為實驗提供細胞等用途。
培養瓶主要分類
按細胞對產品的貼壁要求分為三類:
普通型適合細胞和組織的懸浮培養;
標準型具有良好的細胞貼壁性能,適用于細胞的貼壁生長;
型表面含有含氮官能團,能促進某些細胞(如細胞)的貼壁、生長和分化。
按瓶子外形分為:
寬體培養瓶;
三角培養瓶;
斜頸培養瓶。

培養瓶和培養皿的區別
培養瓶適合長期培養、傳代、作為種子細胞。
不易污染。
培養皿和培養板適合在各種實驗中選用,臨時培養。
培養面積T25約為25,T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。
培養瓶和培養皿的區別在于,安全系數的高低、培養細胞數量的多少。
個人感覺培養瓶的安全系數更高,操作也比較方便。
培養瓶瓶可以用來做相對大規模的培養或比較容易被污染的細胞。
而培養皿比較適合小規模的培養或做一些對照分析實驗。

細胞在細胞培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下:
將長滿細胞的細胞培養瓶中原來的培養液棄去。
加入0.5—1ml 0.25%胰酶溶液,使瓶底細胞都浸入溶液中。
瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細胞。
隨著時間的推移,原貼壁的細胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時將胰酶棄去,加入10ml培養液終止消化。
觀察消化也可以用肉眼,當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘。
用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液,分到兩到三瓶中,實踐培養液塞好橡皮塞,置37℃下繼續培養。
第二天觀察貼壁生長情況。
以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用,消化液的配制方法如下:稱取0.25克胰酶蛋白酶(活力為1:250),加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,濾器過濾除菌,4℃保存,用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA,使終濃度達0.02%。

細胞培養瓶的分類:
培養瓶的瓶頸也有多種樣式,有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。
直頸:可以減少培養基因晃動而流到瓶蓋里;
斜頸:易于傾注,移液管或者細胞刮容易進入瓶體;
角度頸:移液管或者細胞刮易于進入瓶身,并且可減少培養基因晃動而流到瓶蓋;
三角形:移液管或細胞刮更易達到瓶角,寬底增加穩定性;
矩形:斜頸的矩形培養瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設計,易于傾注,移液管或者細胞刮容易進入瓶體,大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩定性。
直頸和角度頸的矩形培養瓶整個瓶底都是培養面,節省空間并減少培養基因晃動而流到瓶蓋。
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