• <b id="yxvk2"></b>

    <wbr id="yxvk2"></wbr><wbr id="yxvk2"></wbr>
  • <wbr id="yxvk2"></wbr>
      <u id="yxvk2"></u>

        <video id="yxvk2"></video>

        脫毛膏FDA注冊怎么辦理

        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-17 00:20
        最后更新: 2023-12-17 00:20
        瀏覽次數(shù): 111
        采購咨詢:
        請賣家聯(lián)系我
        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明
        藥品局(也稱藥品評價和研究中心)負(fù)責(zé)人用藥品審批工作,設(shè)有8個處和若干科室。
        
          1.藥品管理處。下設(shè)藥品信息、信息系統(tǒng)設(shè)計、行政管理和預(yù)算、醫(yī)學(xué)圖書館4個科室。
        
          2.藥品監(jiān)督辦公室。下設(shè)有藥品質(zhì)量評價、藥品標(biāo)簽監(jiān)督、生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量、科研調(diào)查、法規(guī)等7個科室。
        
          3.藥品標(biāo)準(zhǔn)處。設(shè)有常用藥品評價、藥品上市和廣告2個科。
        
          4.藥品審評一處。下設(shè)心血管--腎臟藥、營養(yǎng)藥、醫(yī)用造影外科和齒科藥、腸胃藥和凝血藥5個科室。
        
          5.藥品審評二處。下設(shè)抗感染藥、代謝和內(nèi)分泌藥、抗病毒藥3個科室。
        
          6.流行病和生物統(tǒng)計處。下設(shè)流行病及調(diào)查、生物統(tǒng)計2個科室。
        
          7.研究處。下設(shè)研究和測試、藥物分析2個科室。
        
          8.仿制藥品處。下設(shè)仿制藥品、生物等效2個科室。
        
          美國食品藥品管理局設(shè)在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機(jī)構(gòu)龐大,分支機(jī)構(gòu)遍布全國各地。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全國劃分成6個大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉?。?、西南區(qū)(達(dá)拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(qū)(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(qū)(費(fèi)城、辛辛那提、巴爾的摩)、東南區(qū)(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區(qū)設(shè)立一個大區(qū)所,大區(qū)所下又設(shè)若干個地區(qū)所。太平洋區(qū)的大區(qū)所所在地為舊金山,西南區(qū)的大區(qū)所所在地為達(dá)拉斯,中西區(qū)的大區(qū)所所在地為芝加哥,東北區(qū)的大區(qū)所所在地為波士頓,中大西洋區(qū)的大區(qū)所所在地為費(fèi)城,東南區(qū)的大區(qū)所所在地為亞特蘭大。
        
          區(qū)所負(fù)責(zé)對本地區(qū)的食品、藥品、化妝品、器械、血庫等進(jìn)行監(jiān)督檢查工作。各地區(qū)所按工作需要又設(shè)立若干工作站,以保證工作面能覆蓋本區(qū)范圍。全美目前共有143個工作站。大區(qū)所、地區(qū)所及工作站均屬FDA的各級直屬機(jī)構(gòu)。區(qū)所的規(guī)模視工作量而定,全藥品65%以上在中大西洋區(qū)生產(chǎn),故該區(qū)的力量較強(qiáng),共有職工525名,其中監(jiān)督員250名,約占FDA總部監(jiān)督員的1/4,分析檢驗人員150名。
        
          各州對藥品的管理按地方藥品管理法規(guī)進(jìn)行,主要工作是:對藥師進(jìn)行考試和注冊、對藥品經(jīng)營部門和藥房進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)放或換發(fā)許可證、吊銷違法戶的許可證、對所在地的藥學(xué)院校進(jìn)行評價、審查見習(xí)藥房等
        
          美國FDA管理的產(chǎn)品分類范圍如下:
        
          食品(包括健康食品、蔬菜、罐頭、水果) 藥品(包括寵物藥品) 醫(yī)療器械
        
          激光輻射產(chǎn)品 化妝品 食品接觸材料
        
          關(guān)于FDA的收費(fèi),一般就是醫(yī)療器械制造商的管制費(fèi)和510K報告審核費(fèi),其中醫(yī)療器械制造商管制費(fèi)2014年度的收費(fèi)是3313美金,II類以上醫(yī)療器械的510K報告的審核費(fèi)是5170美金,如果選擇第三方機(jī)構(gòu)審核,一般II類以上醫(yī)療器械510K報告的審核費(fèi)要美金左右。至于其他的代理人收費(fèi),這個不屬于FDA管轄,收費(fèi)也不盡相同,比如II類醫(yī)療器械代理人費(fèi)用(撰寫510K報告的費(fèi)用),*貴的,要120000萬以上,宜的,也要5萬5左右,具體的要看產(chǎn)品復(fù)雜程度,至于其他的I類醫(yī)療器械和普通食品,幾千元不等。
        
          美國FDA的認(rèn)證周期,要根據(jù)產(chǎn)品來確定,比如普通食品類,做一個企業(yè)注冊,一般比較快,2天內(nèi)就搞定了,對于I類醫(yī)療器械,一般在半個月內(nèi),也可以搞定,但是對于罐頭食品和II類以上醫(yī)療器械,那就麻煩的多,因為FDA沒有后門可走,全部都是公事公辦,提交的申請資料全部按順序?qū)徍耍孕史浅5?,一般罐頭食品和II類以上醫(yī)療器械,認(rèn)證周期*少要準(zhǔn)備2-3個月,甚至可能要半年。對于III類以上醫(yī)療器械,那個周期就更長了,數(shù)年到10多年的都有,因為這個需要臨床,特別麻煩。


        相關(guān)脫毛膏產(chǎn)品
        相關(guān)脫毛膏產(chǎn)品
        相關(guān)產(chǎn)品
         
        国产又色又爽又刺激的视频_国产欧美综合精品一区二区_欧美精品第一区二区三区_三级片中文字幕在播放
      1. <b id="yxvk2"></b>

        <wbr id="yxvk2"></wbr><wbr id="yxvk2"></wbr>
      2. <wbr id="yxvk2"></wbr>
          <u id="yxvk2"></u>

            <video id="yxvk2"></video>