海南一類醫(yī)療器械廠10萬(wàn)級(jí)凈化車間申報(bào)流程

承接建廠，認(rèn)證生產(chǎn)許可證。一類醫(yī)療器械廠，消毒用品廠，食品廠，保健用品廠。全包，裝修~畫圖紙~環(huán)氧地坪~凈化車間~認(rèn)證生產(chǎn)許可證。

健字號(hào)申報(bào)流程：簽訂合同----確認(rèn)配方-----提供材料----準(zhǔn)備并完善材料------專家評(píng)審---檢測(cè)----現(xiàn)場(chǎng)審查-----準(zhǔn)備定稿材料----省局審核。健字號(hào)申報(bào)遇到的問(wèn)題：1、原料不符合要求，要按照國(guó)家公布的保健食品原料目錄來(lái)修改。2、申報(bào)主體不符合，需要具備生產(chǎn)條件，省局備案制的情況下不可委托。3、申報(bào)材料不規(guī)范。4、申報(bào)政策變動(dòng) 國(guó)家會(huì)根據(jù)現(xiàn)有的實(shí)際情況 調(diào)整政策。5、沒(méi)有自己的品牌 需要申請(qǐng)商標(biāo).。

10萬(wàn)級(jí)潔凈度凈化車間：生產(chǎn)過(guò)程中室內(nèi)環(huán)境應(yīng)達(dá)到以下要求：溫度18℃-28℃，相對(duì)濕度45%-65%，進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速≥0.25米/秒，室內(nèi)外壓差≥4.9帕，空氣中≥0.5μm塵埃粒子數(shù)≤3,500,000個(gè)/立方米，≥5μm塵埃粒子數(shù)≤20,000個(gè)/立方米，空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500cfu/立方米，物體表面細(xì)菌菌落總數(shù)≤10cfu/皿。

除《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》外，衛(wèi)生部還頒布了《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB）和罐頭廠、白酒廠、啤酒廠、醬油廠、食醋廠、食用植物油廠、蜜餞廠、乳品廠、肉類加工廠、飲料廠、 葡萄酒廠、果酒廠、黃酒廠、面粉廠、飲用天然礦泉水廠、膨化食品廠等衛(wèi)生規(guī)范或良好生產(chǎn)規(guī)范。

廠房?jī)艋囬g亂流式優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本低，潔凈車間的擴(kuò)充比較容易，在某些用途場(chǎng)所，可并用無(wú)塵工作臺(tái)，提高潔凈車間等級(jí)。

一類醫(yī)療器械廠：

申報(bào)時(shí)間:3個(gè)月

申報(bào)范圍:全國(guó)

有效期:一類器械備案,只要不變更,長(zhǎng)期有效。

包含: ①產(chǎn)品備案憑證②生產(chǎn)備案憑證

審批單位:市藥監(jiān)局

可備案產(chǎn)品:詳見(jiàn)醫(yī)療器械分類目錄,(如果市面上有同類的做過(guò)一類備案的要進(jìn)行申報(bào)的,可以發(fā)圖片過(guò)來(lái),確定無(wú)誤,亦可申報(bào))

一類器械備案需要客戶提供的資料:

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本掃描件;

2法人身份證掃描件、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;

3.生產(chǎn)車間平面圖、地理位置圖;

4.廠房租賃證明或房產(chǎn)證;如是租賃的廠房,有房產(chǎn)證的需要有租賃協(xié)議,沒(méi)有房產(chǎn)證的需要辦理租賃證明;

5.組織機(jī)構(gòu)人員劃分(法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表(可與質(zhì)量部兼任)、生產(chǎn)部、營(yíng)銷部、售后部、研發(fā)部、質(zhì)量部、辦公室、采購(gòu)與倉(cāng)儲(chǔ)部人員崗位安排》生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)負(fù)責(zé)人資質(zhì)(身份證掃描件及畢業(yè)證掃描件);

生產(chǎn)場(chǎng)地要求:

①工業(yè)用地,商住兩用,寫字

②100 m 以上的潔凈車間即可。(不要求是凈化車間)

③分四個(gè)區(qū)域(標(biāo)注清楚):辦公區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、成品庫(kù)、原料庫(kù)