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        美國(guó)FDA發(fā)布嬰幼兒食品中鉛含量指南草案

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-16 06:05
        最后更新: 2023-12-16 06:05
        瀏覽次數(shù): 234
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明

            美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 發(fā)布了一份題為“行業(yè)指南草案:嬰幼兒食品中鉛的行動(dòng)水平”的文件。該指南草案規(guī)定了嬰幼兒食品中鉛含量的行動(dòng)水平??稍?2023 年 3 月 27 日之前提交對(duì)該文件的評(píng)論。 

        嬰兒食品

        關(guān)鍵點(diǎn):

        1.FDA 提出了嬰兒食品中新的鉛含量限制。

        2.接觸鉛會(huì)損害大腦發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致學(xué)習(xí)障礙、智商降低和行為困難。

        3.FDA 提議的鉛限制對(duì)該行業(yè)沒有法律約束力。

        4.但 FDA 表示,它將把它們作為決定是否對(duì)銷售受污染食品的公司采取執(zhí)法行動(dòng)的一個(gè)因素。


        FDA嬰幼兒食品中鉛含量限制:

        根據(jù) 21 CFR 109.6,該指南草案將為兩歲以下嬰幼兒加工食品中的鉛設(shè)定以下行動(dòng)水平: 

        ? 10 ppb水果、蔬菜(不包括單一成分根莖類蔬菜)、混合物、酸奶、奶油凍/布丁和單一成分肉類;

        ? 根莖類蔬菜(單一成分)20 ppb;

        ? 20 ppb 的嬰兒干麥片。 


        根據(jù) FDA,高于這些行動(dòng)水平的食品將被視為摻假食品。與其他因素一起,這些級(jí)別將用于確定是否會(huì)在特定情況下采取執(zhí)法行動(dòng)。


        鉛有毒,對(duì)幼兒尤其危險(xiǎn)。它會(huì)損害大腦發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致學(xué)習(xí)障礙和行為困難。


        根據(jù) FDA的數(shù)據(jù),自 1980 年代以來,1 至 3 歲兒童通過食物接觸鉛的情況下降了 97% 。盡管這些年來取得了進(jìn)展,該機(jī)構(gòu)于 2021 年發(fā)起了一項(xiàng)努力,以大限度地降低兒童食品中鉛、砷、鎘和汞的含量。


        根據(jù) FDA 的說法,由于受污染的水或土壤、工業(yè)活動(dòng)和用于制作食物的舊含鉛設(shè)備,兒童食用的食物可能含有鉛。該機(jī)構(gòu)表示,不可能完全從食品供應(yīng)中去除鉛,但這些限制應(yīng)該會(huì)促使行業(yè)采取措施盡可能減少鉛的存在。

        嬰幼兒食品安全

        執(zhí)行監(jiān)管:

        FDA 指南文件通常不確立法律上可強(qiáng)制執(zhí)行的責(zé)任,應(yīng)將其視為建議,除非引用了特定的監(jiān)管要求。


        FDA 正在征求對(duì)本指南文件的在線或書面意見。他們對(duì)是否有數(shù)據(jù)和信息支持降低這些食品的含量特別感興趣。 


        在美國(guó)銷售新的嬰兒配方奶粉之前,制造商必須做什么?

            根據(jù) FFDCA 第 412 條,打算在美國(guó)銷售新嬰兒配方奶粉的制造商必須向 FDA 注冊(cè)、通知并提交書面證明。此類注冊(cè)、通知和驗(yàn)證將發(fā)送至 ONPLDS。如需更多信息,請(qǐng)參閱嬰兒配方奶粉:監(jiān)管/指導(dǎo)文件和咨詢會(huì)議。


        1.FDA注冊(cè)登記:

            FFDCA 第 412(c)(1) 節(jié)要求計(jì)劃將任何新的嬰兒配方奶粉引入州際貿(mào)易或交付用于引入州際貿(mào)易的人向 FDA 注冊(cè)此人(制造商)的名稱及其營(yíng)業(yè)地點(diǎn),以及所有該人打算在其中制造新嬰兒配方奶粉的機(jī)構(gòu)。同時(shí)提交所需的注冊(cè)和所需的通知將有助于該機(jī)構(gòu)的審查。


        2.通知:

            FFDCA 第 412(d)(1) 節(jié)要求負(fù)責(zé)嬰兒配方奶粉生產(chǎn)的人員至少在其嬰兒配方奶粉上市前 90 天提交與新嬰兒配方奶粉生產(chǎn)相關(guān)的信息。


        新嬰兒配方奶粉的 90 天通知必須包括 

        1) 嬰兒配方奶粉的定量配方,

        2) 對(duì)配方奶粉的任何重新配制或嬰兒配方奶粉加工工藝變更的描述,

        3) 保證嬰兒配方奶粉不會(huì)被除非符合 FFDCA 的質(zhì)量因素和營(yíng)養(yǎng)要求,否則不得銷售,

        4) 保證嬰兒配方奶粉的加工符合良好生產(chǎn)規(guī)范,包括質(zhì)量控制程序。


        3.確認(rèn):

            第 412(d)(2) 節(jié)要求負(fù)責(zé)制造任何新嬰兒配方奶粉的人員提交一份書面證明,其中總結(jié)了此類配方奶粉符合 FFDCA 特定要求的測(cè)試結(jié)果。該書面證明應(yīng)在新嬰兒配方奶粉生產(chǎn)后和進(jìn)入州際貿(mào)易之前提交。


        商通檢測(cè)提供嬰兒食品出口美國(guó)FDA注冊(cè)、營(yíng)業(yè)成分測(cè)試、標(biāo)簽配方審核、有害物質(zhì)測(cè)試等眾多服務(wù),相關(guān)產(chǎn)品出口美國(guó)法規(guī)咨詢可咨詢我們!


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