消毒設(shè)備EPA認(rèn)證常見問題解答
如果EPA美國環(huán)保局確定其生產(chǎn)工廠滿足法規(guī)條例！等規(guī)定要求后，EPA將簽發(fā)一份符合性證書文件。
證書上記載的生效日期，是指證書涵蓋的發(fā)動(dòng)機(jī)可以引入商業(yè)的日期時(shí)間。
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證常見問題解答EPA消毒產(chǎn)品注冊(cè)
EPA將消毒產(chǎn)品分成消毒液（含特異性成份）、消毒殺菌設(shè)備（沒有特異性成份，借助物理原理殺菌消毒殺菌）、和復(fù)合型設(shè)備（既能夠 靠物理原理殺菌，還可以靠表面活性劑殺菌消毒殺菌）。
帶有特異性成份的消毒液商品，務(wù)必獲得EPA注冊(cè)號(hào)（EPAReg.No.），還必須獲得EPA商標(biāo)（Est.No.）；針對(duì)消毒殺菌設(shè)備，僅必須獲得EPA商標(biāo)。
消毒燈歸屬于消毒殺菌設(shè)備，EPA認(rèn)證商標(biāo)步驟：向提交申請(qǐng)—出示試品測試—測試假如合乎EPA規(guī)定，則EPA會(huì)授予合乎證書
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證常見問題解答
EPA注冊(cè)要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。
如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)。
3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。
此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說明書對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句；
B) 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。
