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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-15 10:10 |
最后更新: | 2023-12-15 10:10 |
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桑拿?。⊿auna),又被稱為芬蘭浴,指的是在封閉式屋子里用蒸汽對(duì)人體健康開展針灸理療的一個(gè)過程。一般桑拿浴室溫能夠達(dá)到60℃左右。桑拿浴始于德國,有2000年之上歷史。運(yùn)用對(duì)身體不斷干蒸房清洗的冷熱交替刺激性,使毛細(xì)血管不斷擴(kuò)大及收攏,能增加血管彈性、預(yù)防血管硬化效果。
CE認(rèn)證,即**于商品不威脅人們、動(dòng)物和商品的安全生產(chǎn)方面的基本安全需要,而非一般質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),配合命令只要求關(guān)鍵規(guī)定,一般命令規(guī)定是典型的每日任務(wù)。因而準(zhǔn)確的含義:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志并非品質(zhì)合格標(biāo)志。是形成歐洲地區(qū)命令*核心的"關(guān)鍵規(guī)定"?!癈E”標(biāo)示是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被稱作生產(chǎn)商開啟并進(jìn)入歐美市場的護(hù)照簽證。CE意味著歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
確定出入口我國若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包含歐盟國家EU及歐洲地區(qū)自由貿(mào)易區(qū)協(xié)議書EFTA的30個(gè)會(huì)員國中的任何一國,則有可能必須CE認(rèn)證。
確定產(chǎn)品類型及歐盟國家產(chǎn)品類別命令若一個(gè)商品與此同時(shí)屬于一個(gè)以上類型,則必須符合全部類型相對(duì)應(yīng)商品命令中常列舉的規(guī)定。注: 一些商品命令中有時(shí)也會(huì)列舉一些排除在命令以外商品。
歐盟國家授權(quán)代理 Authorized Representative
為了能可以確保上述情況CE標(biāo)志 (CE Marking ) 驗(yàn)證執(zhí)行過程中的4項(xiàng)規(guī)定得到達(dá)到,歐盟法律規(guī)定坐落于30個(gè)EEA 盟友境外生產(chǎn)商務(wù)必在歐盟地區(qū)特定一家歐盟授權(quán)代表(歐盟國家授權(quán)代理)(Authorized Representative),以保證產(chǎn)品推送到歐美市場后,在流通環(huán)節(jié)和使用期內(nèi)商品“安全性”的一貫性;技術(shù)資料(Technical Files)務(wù)必存放在歐盟國家地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)隨地查驗(yàn);對(duì)被社會(huì)管理機(jī)構(gòu)找到的不符合CE標(biāo)準(zhǔn)的商品、或是使用中發(fā)生安全事故可是已貼上CE標(biāo)簽的商品,務(wù)必采取措施。(或者從店鋪里臨時(shí)摘掉,或者從市場里永遠(yuǎn)地撤銷);已貼上CE標(biāo)識(shí)之產(chǎn)品規(guī)格在推送到歐美市場后,如果遇到歐盟國家相關(guān)的法律法規(guī)變更或轉(zhuǎn)變,其后面制造的同樣型號(hào)產(chǎn)品也務(wù)必隨之進(jìn)行變更或調(diào)整,便于合乎歐盟國家一個(gè)新的法律法規(guī)規(guī)定。
歐盟法律規(guī)定,貼上了CE標(biāo)簽的商品推送到歐美市場后,其技術(shù)資料(Technical Files)務(wù)必存放在歐盟國家地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)隨地查驗(yàn)。技術(shù)資料中常包含內(nèi)容如有轉(zhuǎn)變,技術(shù)資料也應(yīng)當(dāng)及時(shí)的升級(jí)。
技術(shù)資料一般一般包括以下具體內(nèi)容:
a . 生產(chǎn)商(歐盟授權(quán)代表(歐盟國家授權(quán)代理)AR)的名字,商標(biāo),詳細(xì)地址
b . 新產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格,序號(hào)
c . 產(chǎn)品使用說明書
d . 安全性施工圖紙(重要框架圖,既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護(hù)套數(shù)與厚度設(shè)計(jì)圖紙)
e . 研發(fā)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))
f . 商品電電路原理圖
g . 商品線圖
h . 重要元組件或原料明細(xì)
i . 檢測報(bào)告 (Testing Report)
j . 歐盟國家授權(quán)認(rèn)證組織NB開具的從業(yè)證書(針對(duì)方式A之外的其他方式)
k . 商品在歐盟境內(nèi)注冊(cè)證 (對(duì)于有些商品例如:Class I醫(yī)療機(jī)械,一般IVD血液制品醫(yī)療機(jī)械)
l . CE合乎申明(DOC)
1.填好特定申請(qǐng)表格
2.提供產(chǎn)品的相關(guān)資料
3.簽署合同
4.寄出去試品
5.檢測進(jìn)行-出示資格證書