食品塑料袋，塑料盒亞馬遜美國FDA食品接觸報告如何辦理？

食品塑料袋，塑料盒出口美國FDA食品接觸報告

包裝是消費者在購買食品時看到的東西，各種吸引人的包裝設計精致而美觀，普通的消費者很少考慮外觀和基本功能之外的內(nèi)容。而材料供應商和包裝制造商除了考慮包裝美觀以外，還要考慮包裝材料與食品接觸時的安全性。（）

一般的包裝材料塑料、紙張和其他包裝材料為食品供應鏈帶來了很多好處，有無菌和延長保質(zhì)期的作用。而包裝材料中的化學品可能轉移到食品中，這也是美國FDA對食品接觸材料制定法規(guī)的原因。通過了解法規(guī)可以保證我們創(chuàng)建有效、安全和合法包裝的關鍵。

FDA美國食品安全法規(guī)歷史

1906年，美國通過了關于食品安全的第一部法案《純凈食品和藥品法》，隨后1938年通過《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》。兩者都沒有包括與食品接觸材料有關的要求，它們?yōu)?終接觸食品奠定了基礎立法。

直到1958年，通過《食品添加劑修訂案》才將食品接觸物質(zhì)納入FDA監(jiān)管范圍?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第201(s)條，上述修正案提供了食品添加劑的法律定義：“任何預期用途導致或可能合理預期導致成為食品成分的物質(zhì)”。從食品包裝遷移到食品本身的物質(zhì)被視為間接食品添加劑。

符合FDA要求的三種途徑

途徑一：21 CFR Parts170-199

第170-199部分是FDA法規(guī)，它涵蓋了所有類別的食品包裝，包括：

塑料、聚烯烴、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺等、紙和紙板、聚合物涂料、添加劑、粘合劑。

大多數(shù)食品接觸包裝都是用上面列出的材料制成的，所有這些材料都被歸類為食品接觸物質(zhì)，并受第170-199部分中的一項法規(guī)保護。這些規(guī)定在使用歷史悠久的材料時尤其重要。例如，聚合物生產(chǎn)商在將傳統(tǒng)材料投放市場時使用這些規(guī)定，而包裝制造商在尋求使用已經(jīng)過認證的原材料創(chuàng)建合規(guī)的使用規(guī)定。

21CFR部分列出，如下：

◆170-173-直接食品添加劑

◆174-簡介食品添加劑：一般

◆175-簡介食品添加劑：涂料的粘合劑和成分

◆176-間接食品添加劑：紙和紙板組件

◆177-間接食品添加劑：聚合物

◆178-間接食品添加劑：佐劑、生產(chǎn)助劑和消毒劑

◆181-預先批準的食品成分

◆182-186-一般認為安全的物質(zhì)

◆189-禁止在人類食品中添加的物質(zhì)

◆190-膳食補充劑

每一部分細分為多個部分，例如，第177部分分為幾個部分，涵蓋不同類型的聚合物和圍繞它們的法規(guī)。每個部分都列出了材料類型的定義、允許的添加劑、規(guī)格、測試方法和*終用途限制。了解21CFR是如何分解的，制造商在通過這一特定途徑努力實現(xiàn)FDA合規(guī)性時，需要牢記一些建議。

制造商如何有效的使用21 CFR Parts 170-199

◆非常仔細的閱讀法規(guī)

◆根據(jù)對單獨法規(guī)中的列表交叉引用，嘗試支持在塑料（或任何其他應用）中使用某種物質(zhì)時要特別小心。確保該物質(zhì)的原始批準將涵蓋其實際應用。

◆研究*終用途限制。并非所有材料都適合在所有溫度下用于所有類型的食物。

◆準備法規(guī)176.170表1和表2的副本，一邊快速參考。表1定義了不同類型的生食和加工食品，表2定義了不同溫度下的使用條件。這些表格在其他FDA法規(guī)中被廣泛引用。

◆了解對批準可能施加的限制，并準備好傳達這些限制，以確保所有利益相關者都能理解和尊重它們。

途徑二：食品接觸通知（FCN）計劃

FCN計劃由FDA的現(xiàn)代化法案于2000年引入。它創(chuàng)建了一個正式的食品接觸材料注冊流程，申請需要明確定義的信息包，F(xiàn)DA有120天的時間提出異議。如果FDA不反對，包裝材料自動合法。

誰申請FCN？

通常，食品接觸物質(zhì)的生產(chǎn)商會為新的食品接觸物質(zhì)申請FCN批準，或者在新申請中尋求使用批準的物質(zhì)時，食品接觸物質(zhì)的用戶，列如包裝經(jīng)理，通常不申請FCN，并且往往主要依賴預先批準的物質(zhì)。

食品接觸通知會發(fā)送什么信息？

◆遷移研究

使用FDA的標準協(xié)議衡量有多少物質(zhì)遷移到食品中。

◆膳食暴露估計

通過使用FDA的標準膳食暴露模型來估算日常飲食中該物質(zhì)的含量。

◆毒理學評估

根據(jù)膳食暴露水平，F(xiàn)DA將要求提供不同水平的毒理學信息。

對于高水品的暴露，他們?nèi)詴笫称诽砑觿┥暾垼‵AP）。

◆環(huán)境影響評估

FDA通過或者親自提供通知前咨詢，以幫助在提交FCN之前消除小瑕疵。審查過程的周轉時間非?？?。如果FCN獲得批準，它將在FDA清單中公布。

在成功申請FCN后，確保合規(guī)性的責任轉移到包裝經(jīng)理身上，他們必須專注于收集FCN物質(zhì)的食品接觸聲明，這可能與食品類型和溫度相關的其他限制有關。如果發(fā)現(xiàn)其他限制，則必須遵循這些限制，并將其傳達到生產(chǎn)線，例如，包裝經(jīng)理、包裝商和罐裝商。包裝制造商還必須尊重FCN批準是專有的這一事實，材料必須僅由經(jīng)過批準的實體生產(chǎn)，否則將需要新的FCN。

途徑三：豁免FDA監(jiān)管

有許多廣泛使用的包裝材料不受FDA法規(guī)的約束，并且有多種方法可以證明豁免。這些包括事先制裁、公認安全的物質(zhì)、無遷移豁免、基本樹脂學說、混合學說、功能障礙、監(jiān)管門檻和家庭用品豁免。三種*常見的方式是呼吁事先批準，屬于普遍認為安全的物質(zhì)和無遷移豁免。

事先制裁

在1958年將食品包裝納入《食品和藥品法》之前，F(xiàn)DA此前已批準制造商就食品物質(zhì)或包裝的適用性提出的許多詢問。任何在1958年之前獲得批準的物質(zhì)都有資格獲得事先制裁。在先制裁物質(zhì)的一個眾所周知的例子是PVC。應注意這種方法，因為FDA規(guī)則的許多其他部分要求在將產(chǎn)品投放市場之前確定產(chǎn)品的安全性。

一般認為安全的物質(zhì)

安全物質(zhì)清單可在21 CFR Parts182/184和186中找到。本會面涵蓋的直接食品添加劑也可用于包裝材料的簡介食品接觸應用。這種預先清除的物質(zhì)的例子包括氧化鋅和硬酯酸鋅。需要注意的是，也存在于自決公認安全（GRAS）狀態(tài)的選項。

無遷移豁免

如果不合理預期包裝物質(zhì)會成為食品的組成部分，則它不符合FDA對食品添加劑的定義，并且可能超出其所謂的無遷移豁免的權限范圍。

認為沒有發(fā)生遷移的水平是有爭議的。根據(jù)拉姆齊提案，閾值水平被認為低于十億分之50（ppb），除了牛奶和碳酸飲料瓶等高暴露應用。對于這些，10ppb限值適用。無遷移豁免不適用于引起特殊獨立學問題的物質(zhì)，例如重金屬或致癌物，或者如果該物質(zhì)在人類或動物的飲食中40ppb或更低的水平會引起毒性反應。

證明一種物質(zhì)有沒有遷移需要通過擴散模型和****遷移計算的假設進行測試，以確定可以進入視頻的物質(zhì)的*大量。只要包裝*終符合無遷移豁免的標準，就無需將此類測試通知FDA，但確保采用防水方法很重要。

食品包裝立法可能很復雜，對FDA批準的三種途徑的介紹可以幫助組織了解美國的法規(guī)，但各國之間存在復雜的差異，需要仔細考慮。無論組織是精通此類立法還是仍在學習，專家分析都會有所幫助的，通過仔細的測試和咨詢，第三方實驗室可以通過澄清法規(guī)，評估包裝材料和確保合規(guī)性來提供幫助。

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