臨床實(shí)驗(yàn)藥物恒溫儲(chǔ)存柜

臨床實(shí)驗(yàn)藥物恒溫儲(chǔ)存柜采用微電腦智能液晶顯示溫控儀，輕觸式調(diào)節(jié)開(kāi)關(guān)輕便靈活，并設(shè)有超溫報(bào)警。工作室采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼制成，外殼采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板制成，表面噴塑處理，制冷系統(tǒng)采用無(wú)氟環(huán)保型壓縮機(jī)。

參數(shù)介紹：

福意聯(lián)是內(nèi)的恒溫設(shè)備，我們用的產(chǎn)品服務(wù)于各大療機(jī)構(gòu)，通過(guò)數(shù)十年的積累創(chuàng)新，奠定了在內(nèi)加溫恒溫行業(yè)中不可忽視的地位，贏得了眾多客戶(hù)的信賴(lài)和支持，福意聯(lián)將一如既往的為廣大新老客戶(hù)提供精工產(chǎn)品，歡迎來(lái)電咨詢(xún)

　　福意電器有限公司本著“以敬人，以誠(chéng)立人”的宗旨和原則，為客戶(hù)提供的產(chǎn)品和便捷的售后服務(wù)，主要：冰箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，恒溫箱，加溫箱，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸箱等

　　10-30℃陰涼柜 藥品恒溫箱 在臨床中應(yīng)用描述：

　　本產(chǎn)品可廣泛用于、研究所、藥廠(chǎng)、藥店以及需要冷藏保存貴重藥品或物品的場(chǎng)所。本產(chǎn)品可廣泛用于衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)、生物研究、藥品研究、衛(wèi)生、食品檢驗(yàn)以及生物腐蝕研究等域，適用于生物樣本、制品、疫苗試劑藥品、標(biāo)本、細(xì)菌、微生物等的保存，是用戶(hù)的優(yōu)良產(chǎn)品。

臨床實(shí)驗(yàn)藥物恒溫儲(chǔ)存柜性能：
1. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動(dòng)范圍小。
2. 高性：控溫精度高達(dá)±2℃。
3. 無(wú)噪音設(shè)計(jì)：的無(wú)氟環(huán)保壓縮機(jī)制冷制熱技術(shù)。
4. 低功耗：日耗電量?jī)H0.45KWh
5. 綠色環(huán)保：安全環(huán)保工質(zhì)，無(wú)污染。
6. 高安全性：超溫聲程報(bào)警，按鍵消除。
7. 專(zhuān)業(yè)人本設(shè)計(jì)：操作方便，美觀(guān)大方。
8. 使用壽命：使用壽命高達(dá)6萬(wàn)小時(shí)。

臨床實(shí)驗(yàn)藥物恒溫儲(chǔ)存柜服務(wù)介紹：
1、在正確安裝和正常規(guī)范使用情況下，我公司產(chǎn)品使用壽命為50年，按國(guó)家相關(guān)規(guī)定產(chǎn)品保修2年。
2、如果您在安裝、使用過(guò)程中遇到技術(shù)問(wèn)題，請(qǐng)隨時(shí)咨詢(xún)當(dāng)?shù)亟?jīng)銷(xiāo)商或撥打我公司售后服務(wù)(見(jiàn)說(shuō)明書(shū)），我們將為您提供完善的技術(shù)支持。
3、我公司委托當(dāng)?shù)亟?jīng)銷(xiāo)商負(fù)責(zé)所屬區(qū)域售后服務(wù)，如您對(duì)我公司產(chǎn)品質(zhì)量有異議，請(qǐng)聯(lián)系當(dāng)?shù)亟?jīng)銷(xiāo)商或撥打我公司售后服務(wù)，我們?cè)诮拥疆愖h后24小時(shí)內(nèi)作出處理意見(jiàn)。若需現(xiàn)場(chǎng)處理的，及時(shí)派出專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)人員現(xiàn)場(chǎng)處理。
4、對(duì)因產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造原因造成的產(chǎn)品質(zhì)量缺陷，我公司將免費(fèi)為您更換同類(lèi)產(chǎn)品，由此產(chǎn)生的費(fèi)用由我公司承擔(dān)。
5、下列情況依據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定不在保修賠償范圍：
（1）人為損壞；
（2）不規(guī)范安裝施工或不正當(dāng)使用造成的損壞；
（3）和其它品牌產(chǎn)品混用；
（4）因不可抗力因素造成的損壞；
（5）其它非產(chǎn)品自身質(zhì)量原因造成的損害。
6、產(chǎn)品質(zhì)量的界定依照國(guó)家相關(guān)法律規(guī)定執(zhí)行。

試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。只有在試驗(yàn)獲得有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)批準(zhǔn)產(chǎn)品上市。III 期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)應(yīng)當(dāng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求和*低病例數(shù)要求。III 期臨床試驗(yàn)的*低病例數(shù)（試驗(yàn)組）要求為300例。