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        醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目是哪些?

        歐盟CE: 授權(quán)代表
        可加急: 簡化提交流程
        國內(nèi)外: 順利注冊
        單價(jià): 19990.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 上海
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 02:51
        最后更新: 2023-12-15 02:51
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        醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目是哪些?


            醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目:

         A、企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件

         B、企業(yè)簡介及歐洲代理名稱、聯(lián)系方式

         C、CE符合性聲明(或稱自我保證聲明, 若該產(chǎn)品是和其它設(shè)備聯(lián)合運(yùn)用, 則應(yīng)有整體符合基本要求的證明材料)

         1.產(chǎn)品名稱、分類及引用標(biāo)準(zhǔn)條款的簡要描述

         2.產(chǎn)品概述(包括類型和預(yù)期用途)

          a) 產(chǎn)品的歷史沿革       b) 技術(shù)性能參數(shù)     c) 產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單

          d) 產(chǎn)品的圖示與樣品     e) 產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商

         3.使用該產(chǎn)品的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn) / 或其它標(biāo)準(zhǔn)

         4.風(fēng)險(xiǎn)分析評估結(jié)論和預(yù)防措施( EN1441 產(chǎn)品服務(wù)危險(xiǎn)分析報(bào)告)

         5.生產(chǎn)質(zhì)量控制

           a) 產(chǎn)品資料和控制文檔(包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖)    b) 產(chǎn)品的滅菌方法和確認(rèn)的描述

          c) 滅菌驗(yàn)證    d) 產(chǎn)品質(zhì)量控制措施  e) 產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述

         6.包裝和標(biāo)識

          a) 包裝材料說明      b) 標(biāo)簽        c) 使用說明書

           上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司。

             


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