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        順義美國EPA認(rèn)證檢測公司

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-14 12:21
        最后更新: 2023-12-14 12:21
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        CA65認(rèn)證公司,CA65認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,EPA認(rèn)證機(jī)構(gòu),EPA認(rèn)證公司,PSE認(rèn)證公司,METI備案認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,F(xiàn)DA認(rèn)證公司,F(xiàn)DA認(rèn)證機(jī)構(gòu),CB認(rèn)證公司,CB認(rèn)證機(jī)構(gòu),IP等級測試認(rèn)證公司,UKCA認(rèn)證公司,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),Reach認(rèn)證公司,F(xiàn)CC認(rèn)證公司,F(xiàn)CC認(rèn)證機(jī)構(gòu),UKCA認(rèn)證公司,UN38.3認(rèn)證公司,ROHS認(rèn)證公司


        EPA殺蟲劑及設(shè)備登記注冊
        美國環(huán)保署Environmental Protection Agency是美國職能部門,主要負(fù)責(zé)環(huán)境保護(hù),包括對空氣質(zhì)量、水、土壤、動植物的保護(hù)。
        殺蟲、、農(nóng)藥等產(chǎn)品的使用必然會對環(huán)境(包括水、土壤、動植物等)產(chǎn)生影響。
        為了減少對環(huán)境的危害,EPA制定了FIFRA法案(The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act聯(lián)邦殺蟲劑,殺菌劑和滅鼠劑法案)來管理此類產(chǎn)品。
        農(nóng)藥產(chǎn)品的執(zhí)行機(jī)構(gòu)為EPA的OPP(Office of Pesticide Program)辦公室。



        OPP管制范圍:


        1.      裝置類:產(chǎn)品無化學(xué)活性成分,通過物理方式殺滅、驅(qū)趕害蟲,比如滅蚊燈、驅(qū)蚊燈、凈水器、超聲波驅(qū)鼠器、各種消毒器、殺菌器


        2.      非裝置類:通過化學(xué)物質(zhì)殺滅、害蟲和真菌,一般分為傳統(tǒng)化學(xué)農(nóng)藥,生物農(nóng)藥和劑。



        l        傳統(tǒng)化學(xué)農(nóng)藥:活性成分一般都以合成形式生產(chǎn)的,或者合成化學(xué)物質(zhì),主要用于預(yù)防,減輕,消滅或者驅(qū)退害蟲;或者是植物生長調(diào)節(jié)劑,干燥劑,落葉劑或者氮素穩(wěn)定劑。



        l     生物農(nóng)藥:從天然材料中提取的某些類型的農(nóng)藥可以稱為生物農(nóng)藥,如從動物,植物,細(xì)菌和某些礦物質(zhì)中提取的物質(zhì)。
        生物農(nóng)藥一般分為三大類:生化、微生物、植物結(jié)合保護(hù)劑PIP。



        l     農(nóng)藥:聲稱能夠控制對人類健康產(chǎn)生威脅的微生物,包括但不限于無生命的環(huán)境中對人類具有傳染性的微生物。
        如消毒劑、劑、殺菌劑、微生物凈水劑,對于帶有標(biāo)簽聲稱可控制具有經(jīng)濟(jì)或美學(xué)意義的微生物的產(chǎn)品,其中微生物的存在通常不會導(dǎo)致人類感染或,EPA對此類產(chǎn)品歸類為非公共健康產(chǎn)品。







        注冊流程:


        l        根據(jù)FIFRA法案規(guī)定,在美國國內(nèi)經(jīng)銷和銷售的公司需要申請公司號Company No.,同時對于生產(chǎn)、分裝的工廠需要申請Establishment No.,公司需要關(guān)聯(lián)至少一個Est.No., 完成EPA注冊,包括每年的年度報(bào)告。








        l        對于非裝置類殺蟲劑,該類產(chǎn)品還需要申請EPA的Register No.。
        如果產(chǎn)品含有全新的活性物質(zhì),則活性物質(zhì)也需要完成相應(yīng)的注冊,同時需要提交相應(yīng)的研究報(bào)告和測試數(shù)據(jù)。
        對于已經(jīng)注冊的活性物質(zhì),申請人在申請時可以引用其他公司的數(shù)據(jù)完成產(chǎn)品的注冊。


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