在馬來(lái)西亞,化妝品的注冊(cè)與備案由馬來(lái)西亞藥品控制局(MDA,Malaysia Drug Co
ntrol Authority)負(fù)責(zé)。
以下是一般化妝品登記備案需要提供的信息,以及在馬來(lái)西亞MDA注冊(cè)的一般步驟:化妝品登記備案需要提供的信息:產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū): 包括產(chǎn)品的名稱、成分、用途、使用方法、警示語(yǔ)等信息。
標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。
產(chǎn)品成分和配方: 提供詳細(xì)的產(chǎn)品成分列表,包括每個(gè)成分的百分比和國(guó)際通用名稱(INCI名稱)。
質(zhì)量控制和生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn): 提供有關(guān)生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制措施、生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境等方面的信息。
安全性和功效評(píng)估: 提供產(chǎn)品的安全性和功效評(píng)估報(bào)告,包括化妝品的皮膚刺激性、過(guò)敏性等測(cè)試結(jié)果。
生產(chǎn)廠商信息: 包括生產(chǎn)廠商的注冊(cè)信息、生產(chǎn)場(chǎng)所的地址和聯(lián)系方式。
進(jìn)口商信息(如適用): 如果化妝品是由外國(guó)制造商生產(chǎn)并進(jìn)口到馬來(lái)西亞,需要提供進(jìn)口商的相關(guān)信息。
負(fù)責(zé)人信息: 提供在馬來(lái)西亞負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的個(gè)人或公司的詳細(xì)信息。
馬來(lái)西亞MDA注冊(cè)步驟:準(zhǔn)備資料: 收集和準(zhǔn)備完整的化妝品注冊(cè)資料,確保符合馬來(lái)西亞MDA的規(guī)定。
提交申請(qǐng): 向MDA提交化妝品的注冊(cè)申請(qǐng),包括所有必要的文件和資料。
MDA審核: MDA將審核提交的申請(qǐng)和文件,確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
審批和頒發(fā)注冊(cè)證書(shū): 審核通過(guò)后,MDA將發(fā)出注冊(cè)證書(shū),證明該化妝品在馬來(lái)西亞合法注冊(cè)。