消毒設(shè)備EPA認證申請步驟詳解
EPA美國環(huán)保局對審核提交的材質(zhì)、材料，其要求需要30天(短時間)確認是否滿足它的認證規(guī)定。
作為審查過程的一部分，EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進行驗證測試。
在這個過程中，中間如果有問題或者需要提交其它資料的話，EPA會通過聯(lián)系方式通知生產(chǎn)廠家。
這個過程則需要更多的時間。
消毒設(shè)備EPA認證申請步驟詳解1. 簡單產(chǎn)品類，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會涉及到任何測試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。
2. 化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。
如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費用購買。
如果是一個新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測試，測試所產(chǎn)生的費用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至達到80-100萬美金(比如納米類材料)。
3. 發(fā)動機類：這類產(chǎn)品需要對發(fā)動機進行排放測試，該排放測試必須是EPA認可的符合GLP規(guī)范的實驗室操作，測試成本很高，一般是6-7W人民幣，大型功率的發(fā)動機遠遠不夠。
測試通過之后，需要將測試報告和申請資料一起遞交到EPA申請注冊。
消毒設(shè)備EPA認證申請步驟詳解
EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。
如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說明書對產(chǎn)品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。
