AOKT是ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系認證、TS16949汽車行業(yè)質量管理體系認證、ISO9001（質量管理體系認證）、ISO14001（環(huán)境管理體系認證）以及OHSAS18001（職業(yè)健康安全管理體系認證）、ISO22000（食品安全管理體系認證）、ISO27001（信息安全管理體系認證）、FSC-CoC森林認證、BRC認證、歐盟CE認證、ISO50001能源管理體系認證、HACCP危害分析與關鍵控制點體系認證等認證服務的專業(yè)性質量認證公司。
目前在全國認證行業(yè)中是發(fā)展速度快的認證機構之一，已累計頒發(fā)質量，環(huán)境，職業(yè)健康安全管理體系等認證證書50000余張，位居認證行業(yè)前列。
ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證☆ISO13485認證簡介 隨著歷史的發(fā)展，ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂，升級為ISO13485:2003.目前大多數(shù)醫(yī)療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。
醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標準（我國等同轉換標準號為YY/T0287）作為質量管理體系認證的依據(jù)。
這個標準是在ISO 9001: 1994標準的基礎上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標準。
因此，滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001: 1994標準的要求。
ISO 9001:2000標準頒布以后，ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標準（我國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批）. ☆ISO13485標準適用范圍 本標準適用于進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產、安裝和服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供等相關行業(yè)。
在標準中定義的醫(yī)療器械指：制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。
這些目的是： ――疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解； ――損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償； ――解剖或生理過程的研究、替代或者調節(jié)； ――支持或維持生命； ――妊娠控制； —―醫(yī)療器械的消毒； —―通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。
其作用于人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。
☆實施ISO13485國 際標準給企業(yè)所帶來的收益 1、ISO13485變強制性認證，日益受到歐美和中國政府機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證； 2、可提高和改善企業(yè)的管理水平，增加企業(yè)的知 名度； 3、可提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲得更大的經濟效益； 4、有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。
5、可完善和規(guī)范企業(yè)內部工作流程與制度。
☆ISO13485標準要求形成文件的程序 1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎的獨立的標準。
2.ISO13485:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標準。
3.ISO13485:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2000. 4.ISO13485:2003對醫(yī)療器械范圍的界定進一步明確。
5.ISO13485:2003標準更具專業(yè)性特點。
☆ISO13485認證的意義 1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的知 名度； 2、提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲取更大的經濟效益； 3、有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證； 4、有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。
5、通過有效的風險管理，有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。
AOKT是ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系認證、TS16949汽車行業(yè)質量管理體系認證、ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認證、ISO22000食品安全管理體系認證、ISO27001信息安全管理體系認證、FSC森林認證、ISO50001能源管理體系認證、歐盟CE認證、HACCP危害分析與關鍵控制點體系認證辦理公司。
