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        FDA認證藥品分類介紹

        美國FDA: 授權(quán)代表
        可加急: 簡化提交流程
        國內(nèi)外: 順利注冊
        單價: 20000.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 上海
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-14 00:36
        最后更新: 2023-12-14 00:36
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                   FDA認證藥品分類介紹


                   在當今繁忙的生活中,我們對藥品的需求越來越高。為了確保我們所購買的藥品的質(zhì)量和安全性,我們需要依靠機構(gòu)的認證。其中,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認證被廣泛認為是全球最高標準之一。


               上海角宿咨詢管理有限公司作為一家專注與醫(yī)療器械申請認證的公司,我們深入研究了該領(lǐng)域的重要性,并為您帶來以下觀察:


               FDA認證藥品分類對于保障公眾健康至關(guān)重要。FDA的認證確保了藥品的質(zhì)量、安全性和有效性,從而保護了消費者的健康。


               只有通過了嚴格的審查和測試的藥品才能獲得FDA的認證,并被允許在市場上銷售。

              

               上海角宿咨詢管理有限公司提醒您,在您申請FDA認證以前,要先確定藥品的分類。以下是是FDA對于藥品的分類介紹:


              1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新藥申請

          

              2.New Drug Application (NDA) 新藥申請


              3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 縮寫新藥申請


              4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治療性生物劑


              5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非處方藥申請


             相信您看了我們的文章已經(jīng)對藥品分類有所了解,如果您有任何疑問,您可以隨時聯(lián)系我們,上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠為您服務(wù)。


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