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        湖南 FDA 510(K)注冊(cè)技術(shù)審評(píng)文件撰寫要求包括哪些,F(xiàn)DA 510( K) 怎么申請(qǐng)

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 00:36
        最后更新: 2023-12-14 00:36
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        近期有不少朋友問美國FDA醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么做、怎么申請(qǐng),小編在這里整理了美國FDA第二類醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)文件相關(guān)申報(bào)資料供大家參考,FDA 510(K)注冊(cè)技術(shù)審評(píng)文件是美國 II 類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)ZUI重要的工作,也是核心工作,注冊(cè)技術(shù)審評(píng)資料做的好壞,直接關(guān)系到FDA510 (K) 注冊(cè)成功與否,哪么FDA 510(K)注冊(cè)技術(shù)審評(píng)文件具體包括哪些文件資料,以及怎樣編寫,深圳市思博達(dá)管理咨詢有限公司彭先生簡單整理如下,更多美國FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案常見問題及方案解決請(qǐng)聯(lián)系深圳市思博達(dá)彭先生或登錄公司網(wǎng)站www.bccgd.com。


        1) 醫(yī)療器械用戶費(fèi)用表
        VOL-001-Medical Device User fee Cover sheet( form FDA3601)
        2) 上市前提交申請(qǐng)表:此部分包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Predicate Device)名稱及其510(K)號(hào)碼;
        VOL-002-CDRH Premarket Review Submission cover sheet ( form FDA 3514) 
        3) 510K cover letter:描述企業(yè)及產(chǎn)品的基本信息。

        VOL-003-510(K) Cover Letter 
        4) 預(yù)期用途聲明:所有文件中的預(yù)期用途均應(yīng)保持一致
        VOL-004-Indications for Use Statement (Form FDA 3381)
        5) 510K總結(jié)或聲明:可選擇提交總結(jié)或聲明
        VOL-005-510(k) Summary
        6) 真實(shí)性保證聲明:FDA標(biāo)準(zhǔn)版本;
        VOL-006-Truthful and Accurate Statement
        7) III類總結(jié)和證明:III類器械適用
        VOL-007-Class III Summary and Certification
        8) 財(cái)務(wù)證明和披露聲明:提交臨床研究適用
        VOL-008-Financial Certification or Disclosure
        9) 符合性聲明和總結(jié)報(bào)告:適用標(biāo)準(zhǔn)清單
        VOL-009-Declarations of conformity and
        10) 產(chǎn)品描述:包括預(yù)期用途,原理,部件,產(chǎn)品工藝圖,爆炸圖,照片等信息
        VOL-010- Device Description
        11) 執(zhí)行摘要:包括設(shè)備簡介,對(duì)比器械對(duì)照表,性能測(cè)試總結(jié)
        VOL-011 Executive Summary
        12) 實(shí)質(zhì)等同對(duì)比討論表:包括預(yù)期用途,技術(shù)原理,性能參數(shù)等方面的比對(duì)。
        VOL-012-Substantial E Discussion
        13) 標(biāo)簽標(biāo)識(shí):包括產(chǎn)品標(biāo)簽,說明書,彩盒和/盒包裝箱
        VOL-013-Proposed Labeling
        14) 滅菌和貨架壽命:需滅菌要求的,需提供滅菌驗(yàn)證報(bào)告,貨架壽命驗(yàn)證報(bào)告。
        VOL-014-Sterilization and Shelf Life
        15) 生物相容性:與人體組織接觸部件的生物相容性評(píng)估及驗(yàn)證報(bào)告
        VOL-015-Biocompatibility
        16) 軟件:軟件分析驗(yàn)證報(bào)告
        VOL-016-Software
        17) EMC及安全測(cè)試報(bào)告
        VOL-017-Electromagnetic Compatibility
        18) 性能測(cè)試報(bào)告
        VOL-018-Performance Testing-Bench
        19) 動(dòng)物測(cè)試報(bào)告
        VOL-019-Performance Test-Animal
        20) 臨床研究報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告

        VOL-020-Performance Testing-Clinical


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        附贈(zèng)美國FDA2023年年度注冊(cè)費(fèi)、510(K)技術(shù)審評(píng)費(fèi),


        深圳市思博達(dá)管理咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機(jī)構(gòu)。提供各個(gè)國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查,如中國醫(yī)療器械GMP(包括試劑類)、美國QSR820質(zhì)量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢、代理服務(wù);也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評(píng)估、可用性確認(rèn)等專題培訓(xùn)服務(wù)。


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