| 檢測范圍： | 各類化妝品 |
| 檢測標準： | 根據(jù)產(chǎn)品實際情況而定 |
| 檢測服務(wù)： | 化妝品FDA認證相關(guān)標準 |
| 單價： | 1000.00元/份 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-13 22:45 |
| 最后更新： | 2023-12-13 22:45 |
| 瀏覽次數(shù)： | 139 |
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沐浴露FDA認證檢測項目?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年更新一次。
化妝品FDA注冊誰負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標簽上。
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝品的監(jiān)管也會采取新的、更嚴格的監(jiān)管方式。
工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息
《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動物測試
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。