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        無障礙扶手,病床做英國UKCA認證MHRA技術(shù)文件辦理所需資料

        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-13 21:21
        最后更新: 2023-12-13 21:21
        瀏覽次數(shù): 101
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細說明

        產(chǎn)品符合的相關(guān)法規(guī)

        UKCA DoC簽字人的姓名和簽名

        聲明發(fā)布的日期

        補充信息(如適用)

        制造商需要列出:

        相關(guān)英國而非歐盟法規(guī)

        英國指定的標準,而不是歐盟官方公報中引用的標準

        自2021年1月1日起,英國標準的實質(zhì)和參考標準將與歐盟使用的標準相同,但前綴“BS”將被用來表示它們是作為英國國家標準機構(gòu)的英國標準協(xié)會(BSI)采用的標準。


        2.英國符合性聲明(UK DoC)

        UK DoC是一份必須為大多數(shù)合規(guī)帶有UKCA標志的產(chǎn)品起草的文件。

        在文件中,制造商或其授權(quán)代表(法律允許情況下)應(yīng):

        聲明產(chǎn)品符合適用于特定產(chǎn)品的相關(guān)法定要求

        確保文件上有制造商(或授權(quán)代表)的名稱和地址,以及有關(guān)產(chǎn)品和合格評定機構(gòu)(如相關(guān))的信息

        制造商須根據(jù)要求向市場監(jiān)督機構(gòu)提供UK DoC。

        符合性聲明所需的信息將與目前歐盟符合性聲明所需的信息基本相同,可能會因應(yīng)用法規(guī)而異,但通常應(yīng)包括:

        制造商或其授權(quán)代表的姓名和詳細營業(yè)地址

        產(chǎn)品序列號、型號或型號標識;

        聲明(對產(chǎn)品的合規(guī)性負全部責(zé)任)

        執(zhí)行合格評定程序授權(quán)機構(gòu)的詳細信息(如適用)



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