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        出口美國醫(yī)療器械FDA注冊(cè)如何辦理

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 18:01
        最后更新: 2023-12-13 18:01
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        美國醫(yī)療器械FDA注冊(cè)如何辦理


        了解以下三步就知道如何辦理美國醫(yī)療器械注冊(cè)證了


        - 知道申報(bào)的產(chǎn)品屬于哪個(gè)產(chǎn)品類別,注意每個(gè)國家的產(chǎn)品分類類別是不一樣的。

        - 知道申報(bào)產(chǎn)品是屬于上市前備案LISTIING,上市前通知 PMN 510(K)-Premarket Notificaton, 還是上市前注冊(cè)許可PMA -Premarket Approval,

        - 知道備案列名,510K,和PMA注冊(cè)流程

        -知道以上三步就完成了醫(yī)療器械在美國FDA藥監(jiān)局官網(wǎng)的注冊(cè),產(chǎn)品就可以美國上市銷售


        有關(guān)FDA美國醫(yī)療器械上市前備案注冊(cè)常見問題及方案解決,或想委托專業(yè)的美國醫(yī)療器械FDA注冊(cè)辦理公司,請(qǐng)聯(lián)系深圳市思博達(dá)彭先生或登錄公司網(wǎng)站www.bccgd.com


        深圳市思博達(dá)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機(jī)構(gòu)。提供各個(gè)國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證、澳洲TGA認(rèn)證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查,如中國醫(yī)療器械GMP(包括試劑類)、美國QSR820質(zhì)量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢、代理服務(wù);也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、軟件確認(rèn)、滅菌確認(rèn)、臨床評(píng)估、可用性確認(rèn)等專題培訓(xùn)服務(wù)。


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