不銹鋼餐具FDA認(rèn)證檢測要求 如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實驗室進(jìn)行檢測，并且將檢測機(jī)構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機(jī)構(gòu)，來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。
食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。
因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)無需注冊。
如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報？答：需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個清單，比較復(fù)雜，有時還需要開展遷移試驗后才能判斷，建議直接咨詢我們。
美國FDA認(rèn)證的測試項目：1.安全性測試：測試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測試：測試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果；3.質(zhì)量控制測試：測試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；4.標(biāo)簽和說明測試：測試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。
不銹鋼餐具FDA認(rèn)證檢測要求， 如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實驗室進(jìn)行檢測，并且將檢測機(jī)構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機(jī)構(gòu)，來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
FDA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。
4個主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時會以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。
檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個工作日
食品安全檢查法規(guī)：FDA有權(quán)對食品生產(chǎn)和加工設(shè)施進(jìn)行定期的檢查和審計，以確保其符合相關(guān)的衛(wèi)生和安全要求。
該法規(guī)要求企業(yè)配合FDA的檢查，并及時解決發(fā)現(xiàn)的問題。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊委員會（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
