由于醫用手套具有一次性、防污染、阻隔感染"/>
單價: | 1000.00元/件 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-13 13:05 |
最后更新: | 2023-12-13 13:05 |
瀏覽次數: | 181 |
采購咨詢: |
請賣家聯系我
|
隨著全球醫療行業的不斷發展和改良,醫用手套被越來越廣泛地應用于醫院、診所等場所。由于醫用手套具有一次性、防污染、阻隔感染、保障醫護安全等特點,市場需求量越來越大。目前,市場上醫用手套的品牌琳瑯滿目,品質也參差不齊,這就需要批量生產的醫用手套必須要進行CE認證,來保證質量。那么,醫用手套CE認證又是什么?具體流程和費用如何呢?下面我們一一探究。
一、 醫用手套行業前景和市場現狀
1. 行業前景
醫用手套可分為醫用一次性手套和醫用多次性手套。根據市場調研數據,到2025年全球一次性手套市場規模將達到大約 25 億美元,年復合增長率將達到 7.6%。而醫用多次性手套是一個極具潛力的市場,由于該類型手套具有可持續性等特點,其需求量不斷攀升。未來,隨著醫療服務業的普及,還將帶動醫用手套市場的規模擴大。
2. 市場現狀
目前市場上的醫用手套大多采用天然乳膠、合成乳膠、聚氯乙烯、聚乙烯、等材質。其中,天然乳膠的產品品質高,成本也高;合成乳膠的手套品質相對來說稍差,但價格比天然乳膠低廉;聚氯乙烯、聚乙烯成本低廉,耐用性和手感方面比較一般。
二、 CE認證的介紹
1. CE認證是什么?
CE標志是歐共體法規在一定范圍內規定的標識,凡以該標志標明的產品,都符合歐洲相關指令的要求。“CE”是法語Conformité Européene的縮寫,意為“歐洲符合性”。
2. CE認證的作用?
CE認證可以說明該產品在各個方面都符合歐盟法律法規中的標準和要求,能夠更好地保護消費者利益和對外貿易。如果廠家在使用CE標志時,存在違規、虛假標識等問題的話,將會受到歐盟相關法規的紀律處罰。CE認證可以提高產品質量,增強產品效益。
三、 醫用手套CE認證的流程
1. 流程
醫用手套CE認證的流程分為以下幾個步驟:
(1)遞交文件:廠家在網站上進行在線申請,填寫和遞交相關文件,待文件審核通過后,準備樣品并寄到認證機構。
(2)樣品測試:認證機構對廠家提供的醫用手套樣品進行嚴格的測試,目的在于驗證樣品的質量和可靠性是否滿足歐盟標準要求。
(3)評估檢查:如果樣品測試通過,認證機構會安排現場評估檢查,對廠家生產現場進行檢查,確保生產場地、人員、工藝、質量管理體系等方面都符合歐洲認證的象征。
(4)頒發證書:評估檢查通過后,認證機構會頒發CE認證證書,并允許廠家在產品包裝上印有CE標志。
2. 特別提示
整個認證過程中,廠家在申請之前找到一家認證機構咨詢,以獲得指導和建議。在整個認證過程中,廠家應不斷關注樣品、第三方檢驗、責任險等方面,并注意保管好樣品,以便證明過程和未來需要。
四、 醫用手套CE認證的費用
醫用手套CE認證的費用因其認證機構的不同而存在一定差異。在國內,CE認證機構的資質、人員素質和檢測手段等均存在巨大差異,廠家在申請CE認證時,一定要選擇一家優質的認證機構。CE認證費用因其服務范圍、具體內容和材料準備量等而異。
在國內,醫用手套CE認證的費用大概在2萬元-5萬元之間。這個價位包括申請流程、自檢設備測試、現場考察、原始文件分析等環節。當然,CE認證的費用并非后面成本,廠家還需要考慮其他因素,如稅費、運輸等方面的費用。
CE認證是一種歐盟的認證標準,可以有效保證醫用手套的品質和安全,以保護患者和醫護人員的健康。廠家在申請CE認證時,需要注意選擇優質的認證機構,并進行規范的認證流程,以獲得患者和醫護人員的信任和認可。
如您還需辦理下述各國認證請聯系我們,謝謝
中國NMPA注冊(醫療器械備案或注冊)、中國CCC認證、
歐盟CE認證/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/歐代/FSC自由銷售證書/海牙認證/使館認證、
英國UKCA認證/英代/MHRA注冊、
美國FDA注冊/UL認證/FCC認證/ETL認證/QSR820/510K文件輔導/美代
澳洲TGA注冊/澳代、馬來西亞醫療器械注冊
泰國TFDA注冊/泰代、沙特醫療器械注冊
新加坡HSA注冊/新代、菲律賓FDA注冊
海關聯盟EAC認證、俄羅斯醫療器械注冊證、俄代