消費(fèi)者的選擇產(chǎn)品時一定要選擇那些通過FDA認(rèn)證的產(chǎn)品,只有通過認(rèn)證的產(chǎn)品才具有相關(guān)機(jī)構(gòu)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn),消費(fèi)者可以放心使用,如果遇到不良商家消費(fèi)者還可以投訴,其認(rèn)證機(jī)構(gòu)便會介入調(diào)查。
FDA 認(rèn)證注意事項(xiàng):
1、美國FDA認(rèn)證是沒有證書的,千萬別被一些代理公司忽悠了,實(shí)際上市場上看到的FDA證書,基本上都是代理公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書,跟FDA沒一點(diǎn)關(guān)系。
2、FDA認(rèn)證類別里,分為器械、食品、藥品、激光產(chǎn)品、這其中器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。
等級越高,危險系數(shù)越大。
其中II類以上器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。
僅僅只是在FDA做了一個注冊而已,根本算不上是通過了FDA認(rèn)證。
比如:棉簽、創(chuàng)可貼、紗布、繃帶、鑷子、鉗子這些屬于I類器械的產(chǎn)品,都算不上是通過了FDA認(rèn)證。
3、因?yàn)镕DA 注冊需要選擇一個美國公司或定居美國的個人做代理人,所以在選擇美國代理人的問題上也要注意,很多企業(yè)一味只圖便宜,沒考慮后果,其實(shí)這是很危險的,因?yàn)楝F(xiàn)在很多這樣的人,他自己在中國國內(nèi),花點(diǎn)錢在美國注冊一個離岸公司,然后利用這個離岸公司來做你的代理人,這明顯是違規(guī)的,一旦出了問題,受害的還是出口商。
FDA認(rèn)證的獲取:
FDA是一個法令組織,非效勞組織;FDA既沒有面向大眾的效勞性認(rèn)證組織與實(shí)驗(yàn)室,也沒有“實(shí)驗(yàn)室”;FDA作為聯(lián)邦法令組織,只對效勞性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒布合格證書,不向大眾或推薦特定的實(shí)驗(yàn)室。
FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心,其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚,中心的主要監(jiān)測包括:
1、 食品新鮮度;
2、 食品添加劑;
3、 食品生物其它有害成份;
4、 海產(chǎn)品安全分析;
5、 食品標(biāo)識;
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據(jù)美國國會于2003年通過的法,美國的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報。
FDA認(rèn)證流程:
1、產(chǎn)品歸類,適合做檢測規(guī)范引薦檢測項(xiàng)目,適合注冊規(guī)范的引薦做注冊;
2、填寫檢測或是注冊相關(guān)申請表;
3、需要做檢測的需提供足夠的樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試;
4、雙方簽訂報價合同,安排付款;
5、測試合格后發(fā)放合格報告或注冊證書。
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