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        超聲母嬰監(jiān)護設備是第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品嗎?需要什么資質?

        邁振威: 認準
        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-06 01:24
        最后更新: 2023-12-06 01:24
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細說明

        1、產(chǎn)品名稱:超聲母嬰監(jiān)護設備、

        2、品名舉例:多功能超聲監(jiān)護儀、超聲母親/胎兒綜合監(jiān)護儀、超聲產(chǎn)科監(jiān)護儀、胎兒監(jiān)護儀

        3、管理類別:II類

        4、

        二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦事流程

        先到企業(yè)所在地政務服務網(wǎng)在線申報,根據(jù)各地不同要求,有些地區(qū)還需要到當?shù)卣辗罩行拇翱诂F(xiàn)場提交紙質資料,有些地區(qū)則只需要網(wǎng)上提交資料就可以了。具體請參考當?shù)氐恼俜睫k事指南。受理、審查無誤后,一般1-2個工作日就會發(fā)放備案憑證了。發(fā)證后三個月內進行跟蹤檢查。

        工商營業(yè)執(zhí)照要求

        辦理二類備案需先取得營業(yè)執(zhí)照。營業(yè)執(zhí)照不能是個人工商戶,只能是企業(yè)形式,如xx有限公司。營業(yè)執(zhí)照還需要有醫(yī)療器械銷售、經(jīng)營或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍。

        經(jīng)營場所、倉庫要求

        辦理二類備案需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所。根據(jù)CIO合規(guī)保證組織小編的經(jīng)驗,經(jīng)營場所、倉庫必須是獨立的,且不能是住宅,要屬于商業(yè)用途或工業(yè)用途。至于面積則無具體要求,根據(jù)各市、區(qū)的要求不同,一般不能<30㎡。

        人員基本要求

        企業(yè)具有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員是辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的前提條件之一。那么在人員方面有哪些具體的要求呢?

        法定代表人:無專業(yè)、學歷要求,但建議至少高中以上學歷。

        企業(yè)負責人:無專業(yè)、學歷要求,但建議至少高中以上學歷。

        質量負責人:大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱,同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。

        質量管理員:普通經(jīng)營范圍的,醫(yī)療器械相關專業(yè)中專以上學歷;有植入類(02版:6846類;17版:13、16、18、19)、介入類(6877類;17版:03、13)需要有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上的人員,該人員也可放置在購銷人員中;有體外診斷試劑范圍的,需要有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經(jīng)歷。

        采購管理/銷售人員:普通范圍無專業(yè)、學歷要求,建議至少高中以上學歷;有植入、介入類的需要有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上的人員;有角膜接觸鏡、助聽器的,需配備具有相關專業(yè)(臨床醫(yī)學、康復學、生物醫(yī)學工程、機械)或者職業(yè)資格的人員(驗光師、驗配師)。

        驗收人員:普通范圍的,無學歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學歷;含體外診斷試劑的,需檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱。

        倉儲人員:無學歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學歷。

        維修、售后服務人員:普通范圍的,無學歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學歷;含體外診斷試劑的,售后服務人員要求檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱。

        以上人員中,法定代表人、企業(yè)負責人可以為同一人,質量負責人、質量管理員視不同地區(qū)規(guī)定,有些地區(qū)可以根據(jù)企業(yè)規(guī)模只設一名質量管理人員,有些地區(qū)則不可兼職。采購管理、驗收、倉儲可以是同一個人,但需根據(jù)當?shù)貐^(qū)局的要求。銷售、維修、售后也可以是同一人。

        二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申報資料要求

        1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表

        2.營業(yè)執(zhí)照(A類有限責任公司)

        3. 法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷或者職稱證明、身份證復印件

        4. 組織機構與部門設置說明

        5. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

        6. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖

        7. 經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議復印件(附房屋產(chǎn)權證明文件復印件)

        8. 經(jīng)營設施、設備目錄

        9.經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄

        10.授權委托書

        11.申報材料真實性自我保證聲明


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