單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 河南 洛陽 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-30 03:41 |
最后更新: | 2023-11-30 03:41 |
瀏覽次數(shù): | 147 |
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快手保健品報白入口
一、快手保健品如何報白?
快手保健品報白比較簡單,只需滿足以下條件即可:
1.產(chǎn)品是否具有相應(yīng)的國家資質(zhì)(如CFDA)、GS1碼等);
2.產(chǎn)品是否已快速備案并通過審核;
3.產(chǎn)品信息是否規(guī)范、真實,包裝、標簽是否符合國家規(guī)定;
4.快手在線官方質(zhì)量標識、重要信息是否齊全;
5.是否簽訂快手平臺銷售合同并遵守有關(guān)規(guī)定;
6.是否有權(quán)合法使用相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)等。
二、藍帽保健品報白條件
藍帽保健品報白要求較高,需要滿足以下幾點:
1.產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量符合國家法律法規(guī)的規(guī)定;
2.產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有注冊證或者備案證,符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認證的保健食品,并按照規(guī)定標明“保健食品”字樣;
3.廣告應(yīng)真實、準確、全面,不得進行虛假宣傳;
4.不得聲稱治療、預(yù)防嚴重疾??;
5.產(chǎn)品說明書必須標明產(chǎn)品名稱、成分、主要功能、適宜人群、不適宜人群、禁忌、劑量、規(guī)格、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期、批號、生產(chǎn)單位名稱、地址和聯(lián)系方式;
6.必須具備質(zhì)量控制能力并建立質(zhì)量檔案;
7.產(chǎn)品應(yīng)按規(guī)定貼上藍帽標志。
三、藍帽保健品報白流程
1.準備報告材料。包括產(chǎn)品注冊證或備案證、廣告評審報告、生產(chǎn)停售信息、議審文件等;
2.登錄藥品監(jiān)督管理在線報告系統(tǒng)。注冊賬號并登錄后,選擇“藥品通用名/保健食品商品名變更”新申報;
3.填寫申請材料。包括申請人信息、變更文件摘要、材料清單等;
4.上傳審計材料。包括變更證明、事實材料等;
5.支付費用。按照規(guī)定的收費標準繳納報告費;
6.等待審批。報告提交有關(guān)部門后,需按流程審批。審計時間一般在3-6個月不等。