單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-11-30 00:59 |
最后更新: | 2023-11-30 00:59 |
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臺灣醫療器械臨床CRO服務的團隊通常包括以下成員:
1. 項目經理: 負責管理整個項目,協調團隊成員,監督項目進展,并與客戶溝通交流。
2. 臨床研究協調員(CRC): 負責協調和監督臨床試驗的日常運作,包括招募受試者、數據收集和文件管理。
3. 臨床數據管理人員: 負責管理臨床試驗中產生的數據,確保數據的準確性、完整性和可靠性。
4. 醫學寫作人員: 負責撰寫臨床試驗方案、研究報告和其他必要文件,以符合法規和要求。
5. 臨床研究監察員: 負責確保臨床試驗符合法規、標準和方案,監督臨床試驗的執行過程。
6. 統計學家/數據分析師: 負責分析收集到的臨床數據,進行統計學分析以評估試驗結果。
7. 臨床試驗監管專員: 負責管理臨床試驗過程中的法規遵從和監管事務。
8. 質量保障/質量控制人員: 負責確保臨床試驗符合質量標準和法規要求,監督并改進質量管理體系。
這些人員共同組成團隊,以確保臨床試驗的順利進行、數據的可靠性和試驗的符合法規標準。不同的CRO公司可能有稍微不同的團隊結構和成員組成,但通常會涵蓋這些角色。