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        代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務

        提供: 代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
        提供: 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案代辦服務
        真實可查: 歡迎來電咨詢
        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 江西 南昌
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-28 14:06
        最后更新: 2023-11-28 14:06
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        詳細說明

        我們是醫(yī)療器械企業(yè)服務機構(gòu),提供代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務,公司專做醫(yī)療行業(yè),只為醫(yī)療器械企業(yè)服務,為此組建了一支素質(zhì)過硬、精誠合作、辦事高效的咨詢師團隊,深諳醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)、工作規(guī)則和技巧,擁有豐富的知識,良好的溝通協(xié)作能力。公司注重承諾,珍視信譽和口碑,以實現(xiàn)客戶的利益為目的,為客戶量身訂做有針對性的專屬服務方案,并與客戶充分溝通協(xié)調(diào),避免了服務行業(yè)普遍存在的服務人員與客戶目標不一致、步伐不協(xié)調(diào)而產(chǎn)生的誤解現(xiàn)象。在多年的工作中,與政府機構(gòu)、有關(guān)專家建立了良好的合作關(guān)系,能夠保證咨詢服務的高效,優(yōu)質(zhì)快捷!


        醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程(新辦):公司籌備(包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招聘、公司制度制定);公司注冊(取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立);然后許可證辦理(包括經(jīng)營備案、經(jīng)營許可、網(wǎng)絡(luò)銷售資格辦理)等三部。值得注意的是公司籌備過程中應首先確定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需條件(如人員、場地要求等)。

        醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程(新辦):公司籌備(包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招、公司制度制定聘等);公司注冊(取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立);生產(chǎn)產(chǎn)品籌備(產(chǎn)品選擇、產(chǎn)品研發(fā)、樣品生產(chǎn));產(chǎn)品注冊(產(chǎn)品注冊檢驗、產(chǎn)品臨床試驗、產(chǎn)品注冊資料編制、產(chǎn)品注冊申請);生產(chǎn)許可證申辦(生產(chǎn)設(shè)備和場地規(guī)劃、生產(chǎn)人員招聘培訓、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立)等。注意在公司籌備時應根據(jù)公司預生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊要求確定。

        我們的服務流程:經(jīng)營現(xiàn)場實地調(diào)研--充分溝通制定方案--執(zhí)行方案--現(xiàn)場布置---現(xiàn)場培訓--服務結(jié)束總結(jié)---持續(xù)溝通。通過上述服務內(nèi)容及流程以確保您快速取得相應資質(zhì),您的滿意是我們一直的追求。



        醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的材料:1、營業(yè)執(zhí)照、公章2、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份.證明、學歷或者職稱.證.明復印件3、組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)正明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)正明文件)復印件6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

         

         

         

        辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下要求:

        1、含有植入材料介入器材的質(zhì)量負責人當具有醫(yī)學相關(guān)大專以上學歷,三年以上工作經(jīng)驗;

        2、含有體外試劑的有1人為主管檢驗師,具有本科以上學歷并檢驗學;有1人為質(zhì)量管理人,大z以上學歷或者中級以上技術(shù)職稱;

        3、經(jīng)營三、二類醫(yī)療器械體外診斷試劑的面積100平米的辦公室,60平米倉庫,20立方米醫(yī)療器械冷庫。

        4、經(jīng)營三類6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面積辦公室、40平米倉庫。

        5、經(jīng)營三類6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面積辦公司室,倉庫面積80平米

        6、從事三類6822,經(jīng)營場所使用面積不得少于30平方米;

        7、經(jīng)營除上述類代號以外其他三類醫(yī)療器械的,經(jīng)營場所使用面積不得小于60平方米。

        8、經(jīng)營面積和庫房必須符合藥監(jiān)規(guī)定。

          經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應當具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房,且經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米,

          庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。

          醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。

          醫(yī)療器械許可證要是到期了需要提前6個月申請延期,到藥監(jiān)局辦理延期手續(xù),如果未延期,醫(yī)療器械證將作廢,需要從新辦理!

         

         

        三類審批醫(yī)療器械公司經(jīng)營體外診斷試劑的公司需要什么制度和文件法規(guī)?。?/span>

        質(zhì)量管理制度應包括:質(zhì)量管理文件的管理;內(nèi)部評審的規(guī)定;質(zhì)量否決的規(guī)定;診斷試劑進購、驗收存儲等管理制度

        第二:質(zhì)量管理職責:質(zhì)量管理、購進、驗收、儲存、銷售、運輸?shù)葝徫宦氊?/span>

        第三:工作程序應包括:質(zhì)量管理文件管理的程序;診斷試劑購進程序


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