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        噴霧器FDA注冊怎么辦理

        檢測服務: FDA注冊
        認證產品: 510(K)豁免
        檢測機構: 美國代理人
        單價: 1500.00元/份
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-11-28 04:06
        最后更新: 2023-11-28 04:06
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        詳細說明
        針對美國市場,其中FDA注冊是強制性要求,普通FDA注冊和產品列名是針對一般低風險產品,行業內稱作510K豁免產品,510K則對應針對高風險產品,也就是我們說的510k產品。

        噴霧器FDA注冊怎么辦理,提交申請:將填寫完整的申請表格和支持文件提交給FDA。可以通過FDA的電子提交系統(Electronic Submission Gateway )在線提交

        不帶遠程測溫或連續溫度測量功能的臨床電子體溫計,無需提交510K便可繼續銷售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求,2024年4月30日后則必須滿足。

        噴霧器FDA注冊怎么辦理

        FDA對器械的監管控制及分類取決于器械的預期用途,使用說明以及風險程度。選擇正確的監管遞交路徑,以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類(這一點和國內保持一致)。FDA將每一種器械都明確規定了其產品分類和管理要求。

        收集必要的文檔和信息:根據豁免條件,您需要收集和準備一些必要的文檔和信息,例如器械的描述、功能、材料、用途、適應癥





        器械510K豁免美國出口認證

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