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        護(hù)膚品FDA注冊辦理要求介紹

        檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
        檢測服務(wù): FDA注冊
        檢測產(chǎn)品: 化妝品
        單價: 1200.00元/份
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-26 05:24
        最后更新: 2023-11-26 05:24
        瀏覽次數(shù): 140
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明
        護(hù)膚品FDA注冊辦理要求介紹,根據(jù)MOCRA的要求,目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導(dǎo)通知,將合規(guī)期限推遲6個月,即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,對于企業(yè)來說是極大的利好。

        獲取化妝品成分的重要信息:FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,應(yīng)該被禁止,F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知您。?

        護(hù)膚品FDA注冊辦理要求介紹

         

        注冊化妝品FDA的步驟:

        1、準(zhǔn)備必要文件和資料:首先,準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

        2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

        3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

        4、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,同時上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

        5、等待審核和通知:提交注冊申請后,F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核。審核的時間可能會有所不同,一般需要一定的等待時間。一旦審核完成,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,包括批準(zhǔn)或拒絕。

        2023年8月7日,美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負(fù)責(zé)人、遞交信息、申請流程和時間等規(guī)定。

        深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目:

        FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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