| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-26 04:46 |
| 最后更新： | 2023-11-26 04:46 |
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6.產品合格證書
7.上家購銷合同、進貨渠道
注：二類醫(yī)療器械備案有效期為長期，到期前6個月到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證
三、公司增加三類醫(yī)療器械經營范圍
三類醫(yī)療器械經營許可證要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到60平方米;
2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息，并出具證書;
4、其他相關法律法規(guī)要求。
經營三類類醫(yī)療器械的，應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房
oduct certificate 7. Last home purchase and sales contract and purchase channels Note: The record validity period of class II medical devices is long-term, and the new record certificate of Class II medical devices shall be issued to the municipal food and drug regulatory department 6 months before the expiration 3. The company has increased the business scope of the three types of medical devices Re for the Business License of Class III Medical Device: 1, site re: must be office nature, the use area of at least 60 square meters; 2. Personnel re: 3 relevant personnel (company responsible person, responsibl
