| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-26 04:41 |
| 最后更新： | 2023-11-26 04:41 |
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3、質量管理文件等;
4、2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;
5、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;
6、公司章程、股東會決議等;
7、財務人員身份證和上崗證;
8、其它相道關材料。
二、辦理三回類醫(yī)療器械許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息，并出具證書;
4、其他相關法律法規(guī)要求。
三、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程：
1、申請人提交申請資料到相關部門;
s, etc.; 4,2 or more certificates, identification certificate and resume of medical professionals or related professionals; 5. Office space and warehouse certificate that meet the business re of medical e; 6. Articles of association, resolutions of shareholders' meeting, etc.; 7. ID card and post card of financial personnel; 8, other phase channel clearance materials. 2. Re for three-of medical device license: 1, site re: must be office nature, the use area should be less than 45 square meters; 2. Personnel re: 3 relevant personnel (company responsible person, responsible person, inspection personnel) need to record and hold th
