單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 河南 洛陽 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-26 03:51 |
最后更新: | 2023-11-26 03:51 |
瀏覽次數(shù): | 115 |
采購咨詢: |
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
|
douyin小店傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目怎么報(bào)白入駐呢?滋補(bǔ)品藏紅花東蟲夏草類目報(bào)白需要提供什么資質(zhì)?
摘要:本文主要介紹在douyin小店報(bào)備傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目和入駐藏紅花、東蟲、夏草類目的流程和注意事項(xiàng)。具體包括報(bào)備材料準(zhǔn)備、審核流程、商品分類說明、品牌shouquan、產(chǎn)品質(zhì)量要求、平臺(tái)規(guī)定等方面。
一、如何報(bào)備傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目
傳統(tǒng)滋補(bǔ)品一般具有參考用途,不能直接宣傳和治療作用。如果需要在douyin小店上銷售傳統(tǒng)滋補(bǔ)品,必須進(jìn)行備案報(bào)備。以下是報(bào)備流程和注意事項(xiàng):
1. 報(bào)備材料準(zhǔn)備
(1) 生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、備案證明、產(chǎn)品注冊證明、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量檢測報(bào)告;
(2) 標(biāo)注清晰的產(chǎn)品說明書;
(3) 醫(yī)保目錄或國家藥品招標(biāo)采購目錄中對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的中標(biāo)文件、GMP證書等。
2. 審核流程
提交完成商品信息后,需要等待平臺(tái)進(jìn)行線下審核,具體時(shí)限為兩個(gè)工作日左右,審核通過的商品才可以正式上架銷售。
3. 商品分類說明
傳統(tǒng)滋補(bǔ)品可在douyin小店的“保健品食品”或“保健品滋補(bǔ)品”類目下申請(qǐng)。
二、如何入駐藏紅花、東蟲、夏草類目
藏紅花、東蟲、夏草等傳統(tǒng)滋補(bǔ)品屬于“中草藥及中成藥”類目,需要滿足平臺(tái)的品質(zhì)和管理要求才能進(jìn)入該類目銷售。以下是入駐注意事項(xiàng):
1. 品牌shouquan
需要獲得藏紅花、東蟲、夏草等品牌的shouquan書或合法的銷售shouquan文件。
2. 產(chǎn)品質(zhì)量要求
必須是符合國家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的中藥材、中藥飲片或中成藥。并且必須具備生產(chǎn)資質(zhì)、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告。產(chǎn)品質(zhì)量證明文件必須真實(shí)、合法且有效。
3. 平臺(tái)規(guī)定
必須遵守douyin小店平臺(tái)“中成藥管理辦法”、“銷售準(zhǔn)入管理辦法”等一系列規(guī)定。
小標(biāo)題1:報(bào)備傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目的流程和注意事項(xiàng)
傳統(tǒng)滋補(bǔ)品不能直接宣傳和治療作用。如需在douyin小店上售賣,必須進(jìn)行備案報(bào)備。完整的報(bào)備材料包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、備案證明、產(chǎn)品注冊證明、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量檢測報(bào)告、標(biāo)注清晰的產(chǎn)品說明書、醫(yī)保目錄或國家藥品招標(biāo)采購目錄中對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的中標(biāo)文件等。提交完成資料后,需要等待平臺(tái)進(jìn)行線下審核,審核通過的商品才可以正式上架銷售。申請(qǐng)傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目的銷售,可在douyin小店的“保健品食品”或“保健品滋補(bǔ)品”類目下申請(qǐng)。
小標(biāo)題2:獲得藏紅花、東蟲、夏草等品牌的shouquan書或合法的銷售shouquan文件
在douyin小店的“中草藥及中成藥”類目下,需要獲得藏紅花、東蟲、夏草等品牌的shouquan書或合法的銷售shouquan文件。產(chǎn)品必須符合國家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的中藥材、中藥飲片或中成藥,并具備生產(chǎn)資質(zhì)、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告。品質(zhì)證明文件必須真實(shí)、合法且有效。想要進(jìn)入“中草藥及中成藥”類目銷售,必須遵守douyin小店平臺(tái)“中成藥管理辦法”、“銷售準(zhǔn)入管理辦法”等一系列規(guī)定。
小標(biāo)題3:傳統(tǒng)滋補(bǔ)品和中草藥類目的審核流程
平臺(tái)會(huì)對(duì)所有申請(qǐng)上架的商品,進(jìn)行線下審核,審核通過后才可以正式上架銷售。申請(qǐng)時(shí)需提供完整的企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量、品牌shouquan等材料。審核時(shí)會(huì)對(duì)涉及到的工商、質(zhì)檢等部門進(jìn)行調(diào)取資料并進(jìn)行審核。審核時(shí)長通常為兩個(gè)工作日左右。審核通過后,將提供相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)符合平臺(tái)的品質(zhì)和管理要求。同時(shí),申請(qǐng)人也可以對(duì)審核結(jié)果進(jìn)行異議提出。
小標(biāo)題4:如何順利售賣傳統(tǒng)滋補(bǔ)品和中草藥類目產(chǎn)品
銷售傳統(tǒng)滋補(bǔ)品和中草藥需要提供嚴(yán)格的品質(zhì)檢測,確保產(chǎn)品的安全、健康和有效性。品質(zhì)檢測包括對(duì)企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量、品牌shouquan等相關(guān)資料進(jìn)行審核,同時(shí)中成藥類目要求自有研發(fā)或經(jīng)過shouquan的產(chǎn)品。同時(shí),需要遵守平臺(tái)的規(guī)定,不得超出規(guī)定的范圍和要求。只有嚴(yán)格遵守和執(zhí)行平臺(tái)的規(guī)定,才能更好地售賣傳統(tǒng)滋補(bǔ)品和中草藥相關(guān)的產(chǎn)品。
總結(jié):本文主要介紹了在douyin小店報(bào)備傳統(tǒng)滋補(bǔ)品類目和入駐藏紅花、東蟲、夏草類目的流程和注意事項(xiàng),具體包括報(bào)備材料準(zhǔn)備、審核流程、商品分類說明、品牌shouquan、產(chǎn)品質(zhì)量要求、平臺(tái)規(guī)定等方面。希望可以對(duì)需要申請(qǐng)報(bào)備的商家提供一定的幫助,使其更順利地開展銷售業(yè)務(wù)。