卸妝膏FDA注冊一般需要多少

卸妝膏FDA注冊一般需要多少，2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負(fù)責(zé)人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規(guī)定。

美國FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率，以確保信息的及時(shí)性。我們強(qiáng)烈鼓勵(lì)您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準(zhǔn)備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo)。立即行動(dòng)，確保您的產(chǎn)品能夠按時(shí)合規(guī)注冊。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運(yùn)營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

化妝品FDA注冊有證書嗎？化妝品FDA注冊，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號，沒有化妝品FDA注冊證書。化妝品FDA注冊號是長期的，沒有有效期。化妝品FDA注冊不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開?；瘖y品FDA注冊的信息只能通過賬號查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！