豁免"/>
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-11-25 07:01 |
最后更新: | 2023-11-25 07:01 |
瀏覽次數: | 103 |
采購咨詢: |
請賣家聯系我
|
如何確認產品的類別和認證途徑?
FDA有非常完善的數據庫,可以根據關鍵詞檢索來確認產品的所屬類別、認證途徑、是否豁免GMP。
豁免510K審核的產品FDA注冊過程中需要測試報告嗎?
在FDA注冊系統中是不需要提供測試報告的,測試報告是證明產品安全性的有力證據,建議備好以防抽查。
FDA注冊后會有證書嗎?
FDA官方不會發放任何形式的證書,也不允許任何企業或個人未經授權使用FDA標志,FDA注冊成功后會在系統里自動生成Registration Number作為企業的注冊編號。
FDA注冊的有效期是多久?
FDA不存在有效期的說法,FDA每年在之間會向制造商收取下一年度年費,只要企業每年正常續費則FDA注冊就一直有效。
510K小企業審核優惠的標準是什么?
Small Business Fee (≤$100 million in gross receipts or sales),即企業年營收入小于等于一億美金就可以申請小企業優惠。
體系什么時候審核?
QSR820體系屬于抽查制,FDA每年會抽取一定比例的國外企業進行現場審核,一般抽取到會提前2-3個月發送郵件通知。
小企業證明怎么開具?
我司可以提供文件模板,填寫后去當地主管稅務單位蓋章。
美代是必須要有的嗎?
US Agent 是法規規定必不可少的角色,是FDA與制造商之間溝通的橋梁,合規的美代非常重要!