| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-25 06:26 |
| 最后更新： | 2023-11-25 06:26 |
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依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，第三類醫(yī)療器械是具備較高危，必須采用非常對策嚴控管理方法以確保其安全性、合理的醫(yī)療機械。例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機、CT、磁共振等。
申請辦理三類醫(yī)療器械許可證必須提前準(zhǔn)備的原材料
（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；
（2）公司章；
（3）房屋產(chǎn)權(quán)證明、租賃協(xié)議；
（4）法定代表人、主要負責(zé)人、品質(zhì)管理員的身份、畢業(yè)證等證明材料；
（5）經(jīng)營地平面設(shè)計圖，倉庫平面設(shè)計圖。
申請辦理三類醫(yī)療器械許可證的規(guī)定
（1）場所和倉庫總面積規(guī)定：與經(jīng)營地企業(yè)規(guī)模相一致。
（2）品質(zhì)管理員規(guī)定：?？票究埔陨蠈W(xué)歷或是初級左右專業(yè)職稱，另外理應(yīng)具備3年左右醫(yī)療器械經(jīng)營品質(zhì)管理方面親身經(jīng)歷。
opt extraordinary countermeasures and strict control management methods to ensure its safety and rationality. For example, common syringes, injection needles, intravenous indwelling needles, cardiac stents, anesthesia, machine, CT, magnetic resonance, etc. Raw materials that must be prepared in advance when applying for the Class III medical device license (1) Enterprise business license; (2) Company seal; (3) Property right certificate and lease agreement; (4) Identity of legal representative, principal person in charge, manager, graduation certificate and other certification materials; (5) Operation floor plan design drawing, warehouse floor plan design drawing. Provisions on applying for a class III medical device license (1) The total
