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        歐盟CE認(rèn)證醫(yī)療器械MDR歐代注冊怎么辦理

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 05:36
        最后更新: 2023-11-25 05:36
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        詳細(xì)說明

        我們經(jīng)常收到這樣的問詢:MDR下如何準(zhǔn)確選擇醫(yī)療器械符合性評估路徑?

        首先,應(yīng)明確器械在MDR的分類。按照REGULATION(EU) 2017/745附錄8,根據(jù)器械預(yù)期用途和固有風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)療器械大體被分為I、IIa、IIb 和III類;相同的器械由于不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可能會被分到不同的類別,應(yīng)選擇高等級的分類。

        隨后,以器械分類為基礎(chǔ),選擇對應(yīng)的符合性評估路徑。

        注意:同一類器械可能不止一種合法符合性評估路徑,此時(shí)需要根據(jù)器械特點(diǎn)及制造商自身情況,選擇更匹配、更便捷、更經(jīng)濟(jì)的符合性評估路徑。針對于此,本期按照不同類別器械分享相應(yīng)選擇技巧。

        圖片_20230331153512.

        01

        III類器械認(rèn)證路徑

        III類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商,如果其質(zhì)量體系較完善,可根據(jù)MDR附錄9規(guī)定進(jìn)行符合性評估。按此符合性評估路徑,制造商需建立、記錄和實(shí)施一套合格的質(zhì)量管理體系,并保持其在器械完整生命周期內(nèi)有效運(yùn)行。

        如果器械單件價(jià)值較高,生產(chǎn)周期較長,產(chǎn)量又極低,選擇附錄10和附錄11的符合性評估路徑則更合適。

        歐盟型式試驗(yàn)是指歐盟公告機(jī)構(gòu)確認(rèn)器械性能并頒發(fā)合格證書的過程,包括:技術(shù)文檔及符合法規(guī)規(guī)定的器械代表性樣品。

        基于產(chǎn)品合規(guī)性驗(yàn)證的符合性評估,目的是確保器械符合已發(fā)布的EC型式檢驗(yàn)證書中所說明的形式,并滿足法規(guī)中適用的規(guī)定要求。

        02

        IIb類器械認(rèn)證路徑

        IIb類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商,應(yīng)依據(jù)附錄9的第1章和第2章的規(guī)定進(jìn)行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個(gè)代表性器械的技術(shù)文檔評估")。

        然而,IIb類可植入器械(除縫線、U形釘、牙齒填充物、牙套、齒冠、螺釘、楔子、牙板、金屬絲、針、小夾和連接體外),附錄9第4節(jié)中所規(guī)定的技術(shù)文檔評估應(yīng)適用于所有器械。

        還可選擇按照附錄X(基于型式檢驗(yàn)的符合性評估)規(guī)定的符合性評估,與附錄XI(基于產(chǎn)品合規(guī)性驗(yàn)證的符合性評估)規(guī)定的符合性評估聯(lián)合進(jìn)行。

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        03

        IIa類器械認(rèn)證路徑

        IIa類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商應(yīng)根據(jù)附錄9第1和3章規(guī)定的質(zhì)量管理體系進(jìn)行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個(gè)代表性器械的技術(shù)文檔評估")。

        此外,制造商也可選擇根據(jù)附錄2(技術(shù)文檔)和3(上市后監(jiān)督的技術(shù)文檔)及基于附錄11第10節(jié)或第18節(jié)器械符合性驗(yàn)證的符合性評估起草技術(shù)文檔。該技術(shù)文檔評估應(yīng)至少適用各器械類別中至少1個(gè)代表性器械。

        04

        I類器械認(rèn)證路徑

        I類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商制定附錄2和附錄3規(guī)定的技術(shù)文檔后,需通過簽發(fā)第19條的《符合性聲明》,以聲明其器械符合性。

        如果這些器械以無菌狀態(tài)進(jìn)入市場、具有測量功能或可重復(fù)使用,制造商應(yīng)實(shí)行附錄9第1章和第3章或附錄11的A部分所述程序。

        但是,公告機(jī)構(gòu)的介入范圍應(yīng)限于:

        □ 如果此類器械以無菌狀態(tài)進(jìn)入市場,則涉及無菌條件建立、保障和維持;

        □ 如果此類器械具有測量功能,則涉及器械符合計(jì)量要求的情形;

        □ 如果器械可重復(fù)使用,則涉及清洗、消毒、殺菌、維護(hù)、功能測試的驗(yàn)證及相關(guān)使用說明書。

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        05

        定制器械認(rèn)證路徑

        客戶定制器械制造商,應(yīng)遵循附錄13所述程序并按照該附錄第1節(jié)規(guī)定起草聲明后,再將該器械投放市場。

        根據(jù)第1子段適用程序,III類客戶定制植入器械制造商應(yīng)遵循附錄9第1章規(guī)定的符合性評估流程。

        此外,根據(jù)附錄11的A部分規(guī)定,制造商可選擇應(yīng)用符合性評估。

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