| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-25 05:25 |
| 最后更新： | 2023-11-25 05:25 |
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1、三類的有效期限：5年
2、二類備案單：沒有有效期
3、辦理時間：材料受理后的5個工作日
以上就是辦理醫(yī)療器械許可證需要的資料流程和下證時間，同時您還需提供以下材料：1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書；3、質(zhì)量管理文件等;4、2個或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷；5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明； 6、公司章程、股東會決議等；7、財務(wù)人員身份證和上崗證。
三類醫(yī)療器械許可證注冊審批大致需要多久？
（一）受理：
申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標(biāo) 準(zhǔn)》(國藥監(jiān)械[2005]111號) 的要求對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬 于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不 予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正; 申請
ID card and working certificate of financial personnel. How long does it take to approve the registration of the class III medical device license? (1) Acceptance: The applicant shall apply to the Administrative Acceptance Service Center, submit the application materials in accordance with the catalogue listed in Article 6 of the Instructions, and the staff of the Acceptance Center shall examine the application materials in accordance with the re of the Acceptance Standards for Registration and Application Materials of Domestic Third Class and Overseas Medical Devices (National Drug Administration [2005] No.111). If the application does not required to obtain the administrative license according to law, the applicant shall be informed immediately; if the application is not
