護膚品VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。
化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號，并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。
現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。
為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設(shè)施收集有關(guān)他們在美國分銷的化妝品的信息 ，該計劃雖然是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費者使用信息的方式。
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