護(hù)手霜FDA注冊(cè)|化妝品FDA備案

護(hù)手霜FDA注冊(cè)|化妝品FDA備案，2023年9月，美國(guó)FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn)。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn)，以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集。意見(jiàn)征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過(guò)程中。

化妝品FDA注冊(cè)有證書嗎？化妝品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，沒(méi)有化妝品FDA注冊(cè)證書?；瘖y品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期的，沒(méi)有有效期?；瘖y品FDA注冊(cè)不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開(kāi)。化妝品FDA注冊(cè)的信息只能通過(guò)賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊(cè)的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

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