美國FDA: | 授權代表 |
可加急: | 簡化提交流程 |
國內外: | 順利注冊 |
單價: | 19990.00元/件 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-11-24 15:56 |
最后更新: | 2023-11-24 15:56 |
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醫用外科口罩出口美國需要達到什么要求?
醫用外殼口罩作為一種相當暢銷的醫療器械產品,其生產要求和技術要求也是備受關注
今天,上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您介紹美國FDA對于醫用外科口罩的技術要求。
醫用外科口罩看似很簡單,主要構成部件包括口罩主體,鼻梁條,耳掛。其中口罩主體一般由三層構成,分別是外層無紡布、里層無紡布以及中間的過濾層。
過濾層通常用熔噴布材料制成。美國FDA對醫用外科口罩通常要求兩大方面,一個是產品本身的各種過濾和防護性能,另一方面就是所有的材料的生物相容性。
產品過濾和防護性能
1) 防液體噴濺穿透能力;
2) 微粒過濾效率PFE;
3) 細菌過濾效率BFE;
4) 呼吸阻抗Delta P測試;
5) 易燃性指標。
材料的生物相容性
1)細胞毒性檢測
2)致敏檢測
3)皮膚刺激檢測
對于口罩各個不同結構部分,由于其材料不一樣,有無紡布、有橡筋耳掛,有塑料或金屬鼻梁條,都需要分開測試以提供安全性的證據。
如果口罩的顏色不一樣,生物相容性測試也需要分開進行,因為不同的色素可能會導致不一樣的生物相容性。
除以上檢測之外還包括諸如產品的外觀、尺寸以及滅菌狀態和標簽的要求等。
如果您需要進行醫療器械認證,或者您對于醫療器械認證有任何疑問,您可以隨時聯系我們,上海角宿咨詢管理團隊將竭誠為您服務。