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        醫(yī)用外科口罩出口美國(guó)需要達(dá)到什么要求?

        美國(guó)FDA: 授權(quán)代表
        可加急: 簡(jiǎn)化提交流程
        國(guó)內(nèi)外: 順利注冊(cè)
        單價(jià): 19990.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 上海
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 15:56
        最后更新: 2023-11-24 15:56
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        詳細(xì)說明

             醫(yī)用外科口罩出口美國(guó)需要達(dá)到什么要求?

         

           醫(yī)用外殼口罩作為一種相當(dāng)暢銷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,其生產(chǎn)要求和技術(shù)要求也是備受關(guān)注

          今天,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您介紹美國(guó)FDA對(duì)于醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求。

         

            醫(yī)用外科口罩看似很簡(jiǎn)單,主要構(gòu)成部件包括口罩主體,鼻梁條,耳掛。其中口罩主體一般由三層構(gòu)成,分別是外層無紡布、里層無紡布以及中間的過濾層。

           過濾層通常用熔噴布材料制成。美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)用外科口罩通常要求兩大方面,一個(gè)是產(chǎn)品本身的各種過濾和防護(hù)性能,另一方面就是所有的材料的生物相容性。

           產(chǎn)品過濾和防護(hù)性能

           1) 防液體噴濺穿透能力;

           2) 微粒過濾效率PFE;

           3) 細(xì)菌過濾效率BFE;

           4) 呼吸阻抗Delta P測(cè)試;

           5) 易燃性指標(biāo)。

          材料的生物相容性

          1)細(xì)胞毒性檢測(cè)

          2)致敏檢測(cè)

          3)皮膚刺激檢測(cè)

             但是對(duì)于口罩各個(gè)不同結(jié)構(gòu)部分,由于其材料不一樣,有無紡布、有橡筋耳掛,有塑料或金屬鼻梁條,都需要分開測(cè)試以提供安全性的證據(jù)。

             如果口罩的顏色不一樣,生物相容性測(cè)試也需要分開進(jìn)行,因?yàn)椴煌纳乜赡軙?huì)導(dǎo)致不一樣的生物相容性。

             除以上檢測(cè)之外還包括諸如產(chǎn)品的外觀、尺寸以及滅菌狀態(tài)和標(biāo)簽的要求等。

         

            如果您需要進(jìn)行醫(yī)療器械認(rèn)證,或者您對(duì)于醫(yī)療器械認(rèn)證有任何疑問,您可以隨時(shí)聯(lián)系我們,上海角宿咨詢管理團(tuán)隊(duì)將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

         

         


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