| 單價： | 2500.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 浙江 寧波 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-24 14:21 |
| 最后更新： | 2024-04-23 10:27 |
| 瀏覽次數(shù)： | 143 |
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數(shù)據(jù)線CE測試報告辦理流程：
1、申請（填寫申請表、申請公司信息表、提供產(chǎn)品資料并安排寄樣）
2、報價（根據(jù)所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應(yīng)費用）
3、付款（申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項）
4、測試（實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試）
5、測試通過，報告完成
6、項目完成，頒發(fā)CE證書。
數(shù)據(jù)線CE測試報告要準備的技術(shù)文件
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告（Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）
在歐盟市場，"CE"標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。