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        代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案流程和條件

        服務(wù): 二類醫(yī)療器械備案
        服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
        服務(wù)范圍: 北京
        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-24 14:11
        最后更新: 2023-11-24 14:11
        瀏覽次數(shù): 73
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        感謝您對北京一諾企服管理咨詢有限公司的關(guān)注與支持!我們專注于代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證服務(wù),旨在為您提供高效便捷的一站式解決方案。本文將為您介紹代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案的詳細(xì)流程和條件。

        代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案流程和條件

        一、服務(wù)范圍

        我們服務(wù)的范圍主要包括:

        二、服務(wù)流程

        代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案的流程如下:

        1. 收集材料:提供以下材料的掃描件或復(fù)印件:
          • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
          • 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
          • 股東會決議或股東承諾書
          • 醫(yī)療器械備案申請表
          • 產(chǎn)品技術(shù)資料
        2. 資料審核:我們的專業(yè)團(tuán)隊將對您提供的材料進(jìn)行仔細(xì)審核,確保符合備案要求。
        3. 備案申請:根據(jù)審核通過的材料,我們將代您提交備案申請,確保申請信息準(zhǔn)確無誤。
        4. 備案審批:我們將與相關(guān)部門保持緊密聯(lián)系,追蹤備案的審批進(jìn)度,并及時反饋給您。
        5. 備案證書領(lǐng)?。簜浒竿ㄟ^后,我們將協(xié)助您領(lǐng)取備案證書,確保您能夠及時開始醫(yī)療器械的經(jīng)營活動。

        三、服務(wù)條件

        代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案的條件如下:

        1. 企業(yè)持有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
        2. 申請備案的醫(yī)療器械屬于二類醫(yī)療器械。
        3. 備案申請材料完整、真實(shí)有效。

        通過我們的代辦服務(wù),您無需繁瑣地自行辦理醫(yī)療器械備案手續(xù),節(jié)省了時間和精力。我們的專業(yè)團(tuán)隊將全程跟進(jìn),并確保在最短的時間內(nèi)為您辦理好備案手續(xù),使您能夠更快地進(jìn)入市場,開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

        如有任何關(guān)于代辦北京城區(qū)二類醫(yī)療器械備案流程和條件的疑問,或?qū)ξ覀兊姆?wù)有興趣,歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您提供咨詢和幫助!

        北京一諾企服管理咨詢有限公司

        醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請:

        二類備案申請:

        申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:

        1.營業(yè)執(zhí)照

        2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表

        3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明

        4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷

        5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

        6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

        7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖

        8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

        9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

        10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

        11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

        12.計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

        13.授權(quán)委托書

        14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

        三類醫(yī)療器械備案要求:  

        1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;  

        2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;  

        3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;  

        4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。  

        提供材料:  

        1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

        2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;  

        3、質(zhì)量管理文件等;  

        4、2個或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、身份證明與簡歷;  

        5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會決議等;  

        7、財務(wù)人員身份證和上崗證;  

        8、其它相關(guān)材料。


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