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        醫(yī)療器械一類申請(qǐng)CE MDR注冊(cè)辦理?xiàng)l件

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 13:21
        最后更新: 2023-11-24 13:21
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說(shuō)明

        備案: 
        1、開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),可以直接生產(chǎn),但應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
        2、開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,再到當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期5年,有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。 
        3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書后,方可生產(chǎn)醫(yī)療器械。
        奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)


        醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
        (一)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的技術(shù)人員;
        (二)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地及環(huán)境;
        (三)具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備;
        (四)具有對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者人員及檢驗(yàn)設(shè)備。


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