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        抗生素出口東南亞的清關流程及所需文件

        單價: 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-24 13:16
        最后更新: 2023-11-24 13:16
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        抗生素制劑出口東南亞地區(qū)需要哪些清關流程?

        抗生素是由微生物(包括細菌、真菌、放線菌屬)或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產(chǎn)物,能干擾其他生活細胞發(fā)育功能的化學物質(zhì)?,F(xiàn)臨床常用的抗生素有微生物培養(yǎng)液中提取物以及用化學方法合成或半合成的化合物,目前已知天然抗生素不下萬種。

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        抗生素品種繁多,主要分為兩大類:-內(nèi)酰胺類和非-內(nèi)酰胺類,其中,-內(nèi)酰胺類品種最多,臨床應用最多、最廣的一類。

         

        抗生素是對抗致命細菌感染的標準治療方法和主要手段,通過殺死細菌或防止其傳播而發(fā)揮作用,是現(xiàn)代醫(yī)學的支柱,也是全球健康安全不可或缺的一部分。

        抗生素制劑屬于普通藥,出口跟其他藥品出口一樣。

         

        一、出口藥品流程:

        1、市場開發(fā)與合作

        藥品出口,最主要的是要關注進口國的要求和規(guī)定。該階段旨在明確合作對象、確認申請流程與材料、簽訂合作協(xié)議,完成藥品出口的前期準備工作。例如,藥品出口至美國,需要向美國FDA機構(gòu)就該藥品、包裝、賦形劑、著色劑等出具DMF文件進行注冊;如歐盟要求對進口藥品的生產(chǎn)企業(yè)實施定期而嚴格的GMP檢查,且為不提前通知的飛行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī),立即采取措施,且進口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)需事先取得藥監(jiān)部門出具的證明文件等。

         

        2、啟動注冊與完成注冊

        根據(jù)進口國藥監(jiān)部門法律法規(guī)的規(guī)定,若需要注冊的,則需要完成相應的藥品的注冊,提交注冊資料,以獲得藥品進口國的初步準入資格。

         

        3、生產(chǎn)備貨

        在該階段,出口商與進口商簽署訂單或出口購銷合同,妥善安排。

         

        4、出口報關

        該階段主要包括出口前監(jiān)管及出口報關,企業(yè)向海關提交某批產(chǎn)品的出口前檢驗監(jiān)管申請,海關對該批產(chǎn)品綜合評定合格后簽發(fā)電子底賬數(shù)據(jù),作為報關憑證。報關出口通常由報關行或貨代公司代理出口報關事項,根據(jù)海關要求進行申報。

         

        在進行藥品出口時,出口公司可以視需要,事先向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交《藥品出口銷售證明申請表》及相關資料,取得《藥品出口銷售證明》,該證明有效期不超過兩年。

         

        5、物流運輸

        在物流運輸過程中,需要確保滿足我國藥品GMP、GSP、《藥品物流服務規(guī)范》以及進口國關于藥品物流運輸?shù)挠嘘P規(guī)定。

         

        6、清關提貨

        出口商提供全套的清關單據(jù),包括但不限于商業(yè)發(fā)票、裝箱單、提單、原產(chǎn)地證明、保險單等。

         

        7、藥品上市

        如果出口藥品在我國已上市而在進口國未上市、或為生物制品、麻醉藥品、精神藥品等,需要特別注意關于進口國的特殊要求??山梃b我國2021年新《國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布的通告》進行參考。


        抗生素制劑屬于普通藥物,只要出示一般藥品出口所需的文件,主要是這兩種:
        1)資質(zhì)方面,首先,出口藥品的企業(yè)必須是持有《藥品經(jīng)營許可證》的獨立法人。其次,根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關于藥品出口有關問題的批復》(國藥管市〔1999〕290)等相關法律的規(guī)定,除麻醉藥品等特殊管制藥品外,藥品出口無特殊的審批要求,但需滿足一般出口手續(xù),即辦理對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記、取得藥品進出口經(jīng)營范圍、取得國內(nèi)海關單位注冊登記證書。
        2)在取得藥品出口相關資質(zhì)后,根據(jù)《藥品出口銷售證明管理規(guī)定》(國藥監(jiān)藥管〔2018〕43號),為了方便藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出口,藥監(jiān)部門負責根據(jù)企業(yè)申請,出具《藥品出口銷售證明》,該證明的出具屬于服務非審批事項,除國務院有關部門限制或者禁止出口的藥品除外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)已批準上市藥品的出口均可適用本證明。(但若企業(yè)提供虛假證明或者采用其他手段騙取藥品出口銷售證明的,或知悉生產(chǎn)場地不符合藥品GMP要求未立即報告的,將注銷其相應出口銷售證明,5年內(nèi)不再為其出具前述證明,并將企業(yè)名稱、法定代表人、社會信用代碼等信息通報征信機構(gòu)進行聯(lián)合懲戒。)

        提示:如果是特殊藥品,如擬出口藥品屬于麻醉藥品、精神類藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等特殊藥品,則特別需要注意我國與出口國對于該類藥品的特殊規(guī)定,做好藥品出口的前期準備。

        來源:運達人


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