FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。
化妝品VCRP注冊改為強制性認證嗎，如果您的企業已經通過 VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統注冊，所有設施注冊和產品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業界提供有關新系統何時上線的更新。機構還推出了一個專門的 MoCRA網頁，以分享信息，并幫助該行業在 FDA 推進 MoCRA 規則制定時保持狀態。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。
已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整后適合于入境的機會。
FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面，其主要涉及的企業包括:食品類企業FDA注冊、器械類企業和產品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產品FDA注冊、煙草類FDA注冊，不同類型的產品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類企業，相比較之下食品類企業FDA注冊的費用，周期也最短。
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