• <b id="yxvk2"></b>

    <wbr id="yxvk2"></wbr><wbr id="yxvk2"></wbr>
  • <wbr id="yxvk2"></wbr>
      <u id="yxvk2"></u>

        <video id="yxvk2"></video>

        進(jìn)口藥品通關(guān)單是什么?

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 11:01
        最后更新: 2023-11-24 11:01
        瀏覽次數(shù): 163
        采購(gòu)咨詢:
        請(qǐng)賣家聯(lián)系我
        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說(shuō)明

        (一)定 義

        進(jìn)口藥品通關(guān)單管理是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》等法律法規(guī)及規(guī)章,對(duì)納入《進(jìn)口藥品目錄》管理的進(jìn)口藥品簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單,海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施監(jiān)管。

        (二)適用范圍

        進(jìn)口單位憑《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào),并按規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù)。《進(jìn)口藥品目錄》詳見(jiàn)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 海關(guān)總署公告 2011年第104號(hào)。

         

        提示:進(jìn)口藥品應(yīng)辦理進(jìn)口備案(即申辦《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過(guò)程)。進(jìn)口藥品必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》),或者《進(jìn)口藥品批件》后,方可辦理進(jìn)口備案和口岸檢驗(yàn)手續(xù)。

        進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。

        1787172768.jpg 

         

        (三)申領(lǐng)材料

        根據(jù)《藥品進(jìn)口管理辦法》(原衛(wèi)生部 海關(guān)總署第86號(hào)令),進(jìn)口單位向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(以下稱口岸藥品監(jiān)督管理局)申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過(guò)程稱進(jìn)口備案。

         

        辦理進(jìn)口備案,報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》,持《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)原件,進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品還應(yīng)當(dāng)持麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》原件,向所在地口岸藥品監(jiān)督管理局報(bào)送所進(jìn)口品種的有關(guān)資料一式兩份:

        1.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)復(fù)印件;麻醉藥品、精神藥品的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件。

        2.報(bào)驗(yàn)單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

        3.原產(chǎn)地證明復(fù)印件。

        4.購(gòu)貨合同復(fù)印件。

        5.裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。

        6.出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件。

        7.藥品說(shuō)明書(shū)及包裝、標(biāo)簽的式樣(原料藥和制劑中間體除外)。

        8.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,需要提供生產(chǎn)檢定記錄摘要及生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的批簽發(fā)證明原件。

        9.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批的生物制品、首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品和國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品以外的藥品,應(yīng)當(dāng)提交最近一次《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

        藥品生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥和制劑中間體的進(jìn)口備案,第2項(xiàng)資料應(yīng)當(dāng)提交其《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

         

        經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品,需要提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票等。

         

        上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進(jìn)口單位公章。

         


        相關(guān)進(jìn)口藥品產(chǎn)品
        相關(guān)進(jìn)口藥品產(chǎn)品
        相關(guān)產(chǎn)品
         
        国产又色又爽又刺激的视频_国产欧美综合精品一区二区_欧美精品第一区二区三区_三级片中文字幕在播放
      1. <b id="yxvk2"></b>

        <wbr id="yxvk2"></wbr><wbr id="yxvk2"></wbr>
      2. <wbr id="yxvk2"></wbr>
          <u id="yxvk2"></u>

            <video id="yxvk2"></video>
            中文有码日本高清在线视频 | 日本三级2020高潮 | 日本在线高清不卡免v中文字幕 | 一区二区精品视频在线精品 | 日本中文乱码字幕在线网站 | 日本天堂免费网站在线观看 |