香水VCRP注冊什么時候開始，化妝品FDA注冊要求 辦理下列內(nèi)容：1、化妝品成分及其含量評審；2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評審；3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注；4、化妝品成分注冊。
化妝品工廠設(shè)施強制注冊
目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設(shè)施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。
現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進行注冊，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。
器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時繳納年費注冊號也會被取消，因此此類FDA注冊當(dāng)年10月前注冊有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。
香水VCRP注冊什么時候開始,化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號。
FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔(dān)。
護發(fā)素FDA注冊產(chǎn)品FDA注冊
