| 醫療器械三類： | 注冊 |
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| 單價： | 面議 |
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| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-24 10:05 |
| 最后更新： | 2023-11-24 10:05 |
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5.企業設施設備情況（原件1份）。（內容包含：經營設施、設備目錄、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明）（原件1份）
6．企業真實性保證材料（原件1份）。（內容包含：申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業應當提交《授權委托書》
三類醫療器械許可證經營范圍包括:醫用電子儀器設備，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。售賣醫療器械必須辦理經營許可
證，根據相關法律規定，國家食品藥品監督管理局逐步推行醫療器械經營質量規范管理制度。醫療器械經營質量管理規范由國家食品藥品監管管理局組織制定。
三類醫療器械經營許可證辦理所需大致資料:
1、企業經營執照;2、企業負責人以及質檢人員和技術人員的身份、學歷、職稱證明;3、經營場所證明以及地理位置圖。
三類醫療器械經營許可證辦理之后需要明確的幾個注意事項
rtificate of identity, educational background and professional title of the person in charge of the enterprise, inspection personnel and technical personnel; 3. Certificate of business site and geographical location map. Several matters needing attention should be clarified after handling the business license of class III medical devices
