| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
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| 注冊公司： | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
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| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-24 10:05 |
| 最后更新： | 2023-11-24 10:05 |
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5.企業(yè)設(shè)施設(shè)備情況（原件1份）。（內(nèi)容包含：經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明）（原件1份）
6．企業(yè)真實性保證材料（原件1份）。（內(nèi)容包含：申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾、凡申請企業(yè)申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人的，企業(yè)應當提交《授權(quán)委托書》
三類醫(yī)療器械許可證經(jīng)營范圍包括:醫(yī)用電子儀器設(shè)備，醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，醫(yī)用磁共振設(shè)備，醫(yī)用X射線設(shè)備，手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具。售賣醫(yī)療器械必須辦理經(jīng)營許可
證，根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局逐步推行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范管理制度。醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)管管理局組織制定。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需大致資料:
1、企業(yè)經(jīng)營執(zhí)照;2、企業(yè)負責人以及質(zhì)檢人員和技術(shù)人員的身份、學歷、職稱證明;3、經(jīng)營場所證明以及地理位置圖。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理之后需要明確的幾個注意事項
rtificate of identity, educational background and professional title of the person in charge of the enterprise, inspection personnel and technical personnel; 3. Certificate of business site and geographical location map. Several matters needing attention should be clarified after handling the business license of class III medical devices
